Signaling Pathways

WRN inhibitor 5（实施例157）是一种环乙烯基砜化合物，是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。

Arbemnifosbuvir是一种尼迪病毒ddrp相关核苷基转移酶（NiRAN）非结构蛋白12 （nsp12）结构域的干扰药物。

(S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。

Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。

Frunexian (EP-7041)是一种选择性和有效的凝血因子XI/活化因子XI抑制剂，靶向因子XIa。

Cyclopropaneacetamide-Exatecan（化合物2-A）是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。

(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物，是一种细胞毒性药物。

Irpagratinib（ABSK011）是一种口服活性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向FGFR4（IC50<10 nM）。

Labuxtinib为c-kit酪氨酸激酶抑制剂。

Leramistat（HMC-C-01-A；MBS2320）是一种线粒体复合物1抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。

Resigratinib (KIN-3248)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

Rezatapopt是一种抗肿瘤药物，用于抑制p53突变的实体瘤。

Tegomil fumarate是一种免疫调节剂。

Olgotrelvir sodium是一种口服活性的冠状病毒主要蛋白酶（Mpro）和人细胞组织蛋白酶（cathepsin L）的双重抑制剂。

RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

Plecstatin-1 hydrochloride是一种含有有机铕的抗癌剂。

STC-15是一种强效、选择性、口服有效的RNA甲基转移酶METTL3抑制剂，IC 50 值为6.1nM。

TNG-462是一种口服活性和选择性PRMT5抑制剂，具有抗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺乏和/或甲硫腺苷（MTA）积聚癌症的抗肿瘤活性。

STX-478（化合物80）是一种口服CNS渗透变构突变体选择性PI3Kα抑制剂。

(S)-STX-478为STX-478的s对映体。

CHK-336（实施例1）是一种口服活性LDHA抑制剂（IC50＜1nM），其抑制小鼠肝细胞中乳酸的产生。

NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan，是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。

GGFG-Eribulin（化合物GGFG）是ADC的药物连接物偶联物。

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride是ADC的药物连接物偶联物。