Signaling Pathways

Hydroxy-PP-Me是一种强效且特异的CBR1抑制剂，IC50为759nM。droxy PP-Me抑制血清戒断诱导的细胞凋亡。

Depatuxizumab MMAE是一种抗体-药物偶联物（ADC），由抗EGFR单克隆抗体（Depatuxizumab）和细胞毒性药物Monometl auristatin E （MMAE）组成。

NorA-IN-1（化合物16）是一种NorA抑制剂。

Propargyl-PEG4-GGFG-DXd是ADC的药物接头偶联物。

7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5是氘标记的7-羟甲基-10,11-MDCPT，它是一种可用于ADC合成的有效载荷。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF是ADC的药物接头偶联物。

Idasanutlin (enantiomer)是Idasanutlin的异构体，可用作实验对照。

STM3006是一种高效、选择性和口服活性的METTL3抑制剂（IC50:5nM）。

Antitumor agent-119（化合物13K）是具有抗癌活性的2-苯并恶唑基龙酮衍生物。

Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种具有抗增殖活性的苯并噻唑类德拉唑衍生物。

Antitumor agent-120（化合物1）是从葛根中分离得到的黄酮类化合物。

HSP90-IN-27（化合物19）是一种HSP90抑制剂。

NSC 689534可与Cu2+形成铜螯合物。

Sirtuin-1 inhibitor 1（化合物8）是Sirtuin-1的抑制剂，在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。

DHX9-IN-2（例31）是atp依赖性RNA解旋酶A （DHX9）的抑制剂，在cirbrip1中的EC50为0.054 μM。

Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate（化合物58b）是一种ADC链接器，可用于合成ADC。

YL-365是一种强效的GPR34拮抗剂，IC 50 值为17nM。

ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

TNIK-IN-7（化合物8）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为11nM，具有抗肿瘤活性。

RMC-9805（KRAS G12D抑制剂18）是KRAS G1二维抑制剂。

Fmoc-GGFG-DXd是ADC的药物连接物偶联物。

Exatecan-methylacetamide-OH（化合物6）是具有抗癌作用的Exatecan衍生物。

ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。

FL118-14-Propanol是FL118的衍生物。