Signaling Pathways

PARG-IN-4（公式(A)）是一种具有口服活性和细胞渗透性的PARG抑制剂。

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine是一种结合肝细胞生长因子受体c-Met-Met或抗体-药物偶联物ADC的抗体和双特异性抗原结合分子。

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine是一种抗体和双特异性抗原结合moll，结合肝细胞生长因子受体c-Met （MET）或抗体-药物偶联物（adc）。

UNC3474是一种小分子配体，与53BP1结合。

ATG12-ATG3 inhibitor 1（化合物189）是一种有效的自噬抑制剂。

BAY 1892005是p53蛋白的调节剂，作用于p53凝聚体而不引起p53突变体的再激活。

GLP-1 receptor agonist 14（化合物73）是一种有效的胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂。

TPT-004是一种TPH抑制剂。

Nurr1 agonist 7（化合物110）是Nurr1激动剂，EC50值为0.12μM。

KRASG12D-IN-1（化合物22）是KRASG12D抑制剂。

KRASG12D-IN-2（化合物28）是KRASG12D抑制剂。

RIPK1-IN-17（化合物10）是RIPK1和RIPK3抑制剂。

VJDT是一种TREM1小分子抑制剂，能有效阻断TREM1信号传导。

TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。

PROTAC EZH2 Degrader-2（化合物E-3P-MDM2）是一种EZH2抑制剂，是一种由Tazemetostat（EPZ6438）和E3连接酶系统配体组成的PROTAC。

IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。

RL-6-Me-7-OH是一种激活人和小鼠MAIT细胞的半抗原（EC50=25µM）。

HDAC6-IN-26（化合物23）是HDAC6的强效抑制剂。

ACBI3（化合物7）是泛KRAS降解剂。

UNC2383是一种寡核苷酸增强化合物，可以增强反义寡核苷酸（ASO）和剪接切换寡核苷酸（SSOs）的作用。

Cys-mc-MMAE是ADC的药物连接物偶联物，由Monometl auristatin E和连接物组成。

GSK866是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，IC50为4.6 nM。

(R)-GSK866是GSK866的r对映体。

PDK-IN-3（化合物1）是PDK的强效泛抑制剂，对PDK 1-4的IC50分别为109.3、135.8、458.7 nM和8.67μM。