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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC73739 structure
    GC73739AKE-72
    CAS: 2566525-18-4
    纯度: >98.00%

    AKE-72（化合物5）是Pan-BCR ABL的强效抑制剂。

  • GC73740 structure
    GC73740DCZ5418
    CAS: 2883709-99-5
    纯度: >99.00%

    DCZ5418是TRIP13的抑制剂。

  • GC73741 structure
    GC73741DEG-77
    CAS: 3032265-06-5
    纯度: >98.00%

    DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

  • GC73742 structure
    GC73742BET bromodomain inhibitor 4
    CAS: 2407658-41-5
    纯度: >99.00%

    BET bromodomain inhibitor 4（实施例7）是BET溴结构域的抑制剂。

  • GC73743 structure
    GC73743malonyl-NAC
    CAS: 2361327-06-0
    纯度: 不显示

    malonyl-NAC增加细胞丙基化，导致内源性GAPDH活性降低。malonyl-NAC增加细胞中GAPDH丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。

  • GC73744 structure
    GC73744JAB-2485
    CAS: 2899209-55-1
    纯度: >98.00%

    JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。

  • GC73745 structure
    GC73745Jun12682
    纯度: >99.00%

    Jun12682是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。

  • GC73746 structure
    GC73746Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan
    CAS: 2699066-62-9
    纯度: >97.00%

    Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物（ADC细胞毒素：Exatecan）。

  • GC73747 structure
    GC73747YS-67
    CAS: 2761327-15-3
    纯度: >99.00%

    YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。

  • GC73748 structure
    GC73748PELI1-IN-1
    纯度: >98.00%

    PELI1-IN-1（化合物3d）是一种有效的PELI1， E3泛素连接酶抑制剂。

  • GC73749 structure
    GC73749(R)-Birabresib
    CAS: 1983196-25-3
    纯度: >99.00%

    (R)-Birabresib是Birabresib的异构体，可用作实验对照。

  • GC73750 structure
    GC73750GLPG3312
    CAS: 2340388-72-7
    纯度: >98.00%

    GLPG3312（化合物28）是一种选择性泛sik抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为2.0 nM、0.7 nM和0.6 nM。

  • GC73751 structure
    GC73751MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM
    纯度: >99.00%

    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

  • GC73752 structure
    GC73752MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA
    纯度: >99.00%

    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

  • GC73753 structure
    GC73753EGFR/AURKB-IN-1
    CAS: 3008543-34-5
    纯度: 不显示

    EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

  • GC73754 structure
    GC73754KMI169
    纯度: >98.00%

    KMI169是一种强效且选择性的双底物抑制剂，靶向KMT9的SAM和底物结合袋。

  • GC73755 structure
    GC73755PC5-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2922216-98-4
    纯度: >99.00%

    PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂（PC5-VC-PAB）和强效微管蛋白抑制剂（MMAE）组成。

  • GC73756 structure
    GC73756MMH2-NR
    纯度: >98.00%

    MMH2-NRMMH2的负控制。

  • GC73757 structure
    GC73757Osimertinib-13C,d3
    CAS: 2254100-49-5
    纯度: >99.00%

    Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。

  • GC73758 structure
    GC73758Ribociclib-d8
    CAS: 2167898-24-8
    纯度: >99.00%

    Ribociclib-d8是氘标记的Ribociclib。

  • GC73759 structure
    GC73759XPC-7724
    纯度: >99.00%

    XPC-7724是一种选择性Nav1.6通道抑制剂，IC50值为0.078 μM。

  • GC73760 structure
    GC73760Trilexium
    CAS: 1983180-82-0
    纯度: >99.00%

    Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

  • GC73761 structure
    GC73761LTGO-33
    CAS: 2834106-06-6
    纯度: >99.00%

    LTGO-33是一种有效的选择性电压门控钠通道NaV1.8抑制剂。

  • GC73762 structure
    GC73762(S)-LTGO-33
    纯度: >99.00%

    (S)-LTGO-33是电压门控钠通道NaV1.8的小分子抑制剂。