Signaling Pathways

Fenmezoditiaz通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），对多种阔叶和禾本科杂草具有除草活性。

NUCC-0226272是一种针对EZH2降解的有效PROTAC。

ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂，具有很强的抗癌作用。

Antimalarial agent 38表现出抗疟原虫活性，其抑制恶性疟原虫D6株、氯喹敏感泰国株和氯喹抗性FcB1株和K1株，IC50分别为0.5、13、1和13μM。

PKM2-IN-6（化合物7d）是一种强效的口服活性PKM2抑制剂，IC50值为23nM。

CYP1B1-IN-7（化合物2a）是CYP1B1的选择性抑制剂（IC50: 75 nM）。

DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium是一种由DSPE和三n -乙酰半乳糖胺组成的极性脂质，可用于构建asialalglycoprotein receptor （ASGPR）靶脂质体。

DHC-156是一种选择性Bracury小分子下调剂。

SGF29-IN-1（化合物Cpd_DC60）是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA) -相关因子29 (SGF29)-Tudor结构域的选择性抑制剂。

JJC8-088 dioxalate是JJC8-088的二草酸盐形式。

PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC10）是一种口服活性PLK1和BRD4抑制剂，IC50值分别为0.3 nM和60.8 nM。

YCH2823是USP7的抑制剂(IC50 = 49.6 nM；Kd = 0.117 μM)。

KIN-8194是一种口服活性的HCK和BTK双抑制剂，IC50值分别为0.915和<0.495 nM。

DS-1-38是一种EYA1拮抗剂，可阻断Sonic Hedgehog （SHH）信号。

cis-KIN-8194是KIN-8194的顺式异构体。

p-NH2-Bn-NOTA hydrochloride hydrate是一种双功能螯合剂(biffunctional chelator；BFC)和用于肿瘤预靶向的大环NOTA衍生物。

Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂（bifunctional chelator；BFC）和用于肿瘤预靶向的大环DFO衍生物。

Triptolide palmitate是雷公藤甲素的衍生物。

ORIC-944是一种选择性的口服活性变构抑制剂，靶向多梳抑制复合物2 （PRC2）的EED亚基。

ORIC-944 TFA是ORIC的TFA盐形式。

ARV-393是一种口服活性PROTAC，利用泛素-蛋白酶体系统靶向BCL6的降解。

AZD8421是一种对CDK1、CDK4和CDK6具有选择性的CDK2抑制剂（IC50:9 nM）。

BBO-8520是一种直接靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂，具有很高的口服可用性。

NST-628是一种脑渗透的MAPK通路分子胶，可抑制RAF磷酸化和MEK激活。