Signaling Pathways

VVD-214是一种合成的致死性WRN解旋酶变构抑制剂。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。

PSMA binder-1是PSMA的配体，可用于合成Ac-PSMA-trillium。

PSMA binder-2是PSMA的配体，可用于合成Ac-PSMA-trillium。

T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。

CVN293是一种选择性和脑渗透性钾离子（K+）通道KCNK13抑制剂，对hKCNK13和mKCNK13的ic50分别为41 nM和28 nM。

BMP agonist 2（衍生物I-9）是一种有效的骨诱导细胞因子。

MS181（化合物1）是一种有效的小脑（CRBN）招募和ed结合的多梳抑制复合物1 (PRC1) PROTAC降解剂。

Fallypride precursor（化合物15）可用于合成Fallypride。

Antiviral agent 55（化合物95）是人类免疫缺陷病毒1和2 （HIV 1和HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

Aflatoxin B1/BSA是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

MY-1B是RNA甲基转移酶NSUN2的共价抑制剂（IC50: 1.3 μM）。

Glutor是一种选择性GLUT 1/2/3抑制剂，可以抑制葡萄糖摄取。

Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1)是一种Rac1抑制剂。

Z-Arg-Arg-βNA acetate是蛋白酶组织蛋白酶B的敏感二肽底物，对蛋白酶H和L具有抗性。

SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。

Nesosteine是一种支气管炎抑制剂，可改善家兔气道支气管粘液的流变性和产生。

IOX5是一种选择性脯氨酸羟化酶（PHD）抑制剂。

STAT6-IN-4（78）是一种STAT6抑制剂，IC50为0.34μM。

MS-L6是一种强效的氧化磷酸化抑制剂（OXPHOS），可以作为电子传递链复合物I（ETC-I），结合抑制NADH氧化和解偶联效应。

2-APQC是一种SIRT3激活剂，Kd值为2.756μM。

TLR7 agonist 20 hydrochloride是咪唑并喹啉类似物。

PROTAC BET Degrader-12（化合物8b）是含溴结构域和末端外结构域（BET）的蛋白质的PROTAC降解剂，其以DCAF11依赖的方式降解BRD3和BRD4。