Signaling Pathways

3-sucCA（3-琥珀酰化胆酸）是一种微生物来源的胆汁酸。

Amino-PEG4-GGFG-Dxd（化合物13-7）是ADC的药物接头偶联物。

GNE-900是一种ATP竞争性、选择性和口服活性的ChK1抑制剂，ChKl和ChK2的IC50分别为0.0011和1.5µM。

MMs02943764是一种具有抗癌活性的1,2,4-三唑衍生物。

ALKBH1-IN-2（化合物16）是ALKBH1-IN-1的衍生物。

VCPIP1-IN-1（化合物001）是一种VCPIP1抑制剂，IC50为0.41 μM。

F-SAHA是HDAC抑制剂（HDACi），其18F标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。

DN5355是一种小分子化合物，靶向淀粉样β蛋白（aβ）和过磷酸化tau蛋白。

ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。

7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA（7CPT TFA）是喜树碱衍生物7-（2-氨基乙基）喜树碱的TFA盐形式。

HN252是一种有效的PPM1B抑制剂（Ki= 0.52µM）。

TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。

(S,R,R)-VBY-825为VBY-825的异构体，可用作实验对照。

Cefditoren是一种口服活性抗生素，具有广谱抗菌活性，能够抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。

LMP517 (NSC 781517)是一种吲哚异喹啉，是一种有效的双TOP1和TOP2抑制剂。

DHX9-IN-3（化合物621）是一种atp依赖的RNA解旋酶A （DHX9）抑制剂，具有用于癌症研究的潜力。

CB07-Exatecan是ADC药物连接物偶联物，可用于ADC的合成。

Creatinol hemisulfate是肌酸的N-乙基类似物。

Martinostat hydrochloride是HDAC的抑制剂，可以用放射性核素标记用于诊断应用。

TDP-43 degrader-1（实施例3）减少了TDP-43聚集，这可以用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的研究。

Infigratinib-Boc是一种含有Boc （t-丁氧基羰基）基团的炎症替尼衍生物。

Macropa是一种大环螯合剂，可用作放射性核素研究软组织转移。

BTK-IN-29（化合物14）是Btk的抑制剂。

UBX-382是一种口服蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs），靶向BTK使b细胞受体信号失活。