Signaling Pathways

IM-2是一种用于合成抗体-药物偶联物（ADC）的ADC连接剂。

BAY-5516是PPARG的逆激动剂，IC50值为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用。

Glucocorticoid receptor agonist-4（化合物制剂5）是一种糖皮质激素受体激动剂，可以与TNF-α抗体结合，用于研究自身免疫和炎症性疾病。

LSD1-IN-30（化合物3）是赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的强效抑制剂，IC50值为0.291μM。

JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。

HFI-437是一种有效的非肽类胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂，Ki值为20 nM。

Lenalidomide-C5-acid是用于CRBN蛋白募集的基于来那度胺的E3连接酶配体-接头偶联物。

ARI-3144是成纤维细胞活化蛋白（FAP）的优良底物。

AFP464 dihydrochloride（NSC710464（二氯代））是AFP464的盐酸盐形式，是一种强效的HIF-1α抑制剂，IC50值为0.25μM。

SNX281是一种系统活性STING激动剂，与STING蛋白结合，促进cGAS STING通路的信号转导，并增加细胞对肿瘤细胞的反应。

Mal-GGG-Bal-NHS ester是一种用于合成抗体-药物偶联物（ADC）的ADC连接剂。

TNFα activity modulator 3（例6）是TNF活性调节剂，可抑制TNFα诱导的NF-κB活化，可用于相关研究。

WD6305 TFA是一种有效的mettl3靶向PROTAC降解剂。

MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（化合物509）是Eg5的强效抑制剂。

SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。

INY-05-040是一种AKT降解剂，可以选择性地快速降解所有三种AKT亚型。

TAM557 TFA是一种细胞毒性微管蛋白溶素化合物，经过修饰可用于结合运输靶向分子的载体。

KME-2780是一种有效的选择性IRAK1和IRAK4双抑制剂，可用于先天性免疫信号失调和血液恶性肿瘤的研究。

PTK7/β-catenin-IN-1（化合物01065）是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂，对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。

PTK7/β-catenin-IN-2（化合物04967）是PTK7/β-catenin的抑制剂。

PTK7/β-catenin-IN-6（化合物03653）是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂，其抑制Wnt信号通路，并表现出对癌症（CRC）的抗癌活性。

STAT3-IN-25（化合物2p）是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。

MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885Comp-Ie是一种新降解偶联物，可用于合成抗体新降解偶联剂AnDC。

BRD4 Inhibitor-30（化合物1）是一种BRD4抑制剂，IC50值为415 nM。