Signaling Pathways

DS17是一种分子胶，作为cyclin K的有效降解剂，EC50为13 nM。

PRO-6E是一种基于小脑配体的口服活性PROTAC，在MKN-45细胞中，在1 μM时可诱导MET降解，最大降解率为81.9%。

USP7-IN-13 (Compound 101)是一种USP7抑制剂，IC50值为0.2-1 μM，可用于多发性骨髓瘤的研究。

ALK-IN-28（化合物22）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂。

PLK1/BRD4-IN-2（化合物15）是一种BI-2536类似物和双重抑制剂，靶向pol -like kinase 1 （PLK1）和BRD4bromodomain （BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM）。

PLK1/BRD4-IN-3（化合物21）是溴结构域4 （BRD4）和polo样激酶1 （PLK1）的选择性双重抑制剂。

Remacemide（FPL 12924）是一种口服活性、非竞争性、低亲和力NMDA受体拮抗剂。

INS018 055（化合物112）是TNIK和MAP4K4抑制剂，IC50值分别为12- 120nm和12- 120nm。

NSC-311068是TET1抑制剂。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan是ADC的试剂-接头偶联物，与拓扑异构酶Exatecan抑制剂结合，IC50为22μM。

PT-179是一种正交沙利度胺衍生物，其靶向脑白素而不会引起脱靶降解效应。

DCC-3116是一种口服活性ULK1/2抑制剂。

BLU-222是一种口服活性高选择性CDK2抑制剂。

BNT411是一种选择性TLR7激动剂，可以诱导体内和体外IFNa的释放。

J9Z38是Cyantraniliprole的代谢物，Cyantraniliprole是一种广谱农用化学杀虫剂，属于邻苯二胺类杀虫剂。

VNPP433-3β是一种分子胶降解剂，可降解雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR Vs）和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。

SRI-43265（化合物40）是人类抗原R蛋白（HuR）二聚化的抑制剂，HuR多聚体与癌症和炎症发病有关。

TREX1-IN-1（化合物180）是TREX1抑制剂，对hTREX1的IC50值小于0.1 μM。

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是拓扑异构酶I的抑制剂。

HA-9104是一种有效的选择性抑制剂，通过几乎靶向UBE2F的V30口袋来抑制cullin-5 nedylation。

HKYK-0030是MTDH-SND1蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。

hVEGF-IN-3（化合物9）是一种有效的hVEGF抑制剂。hVEGF-IN-3抑制HT-29、MCF-7和HEK-293细胞的增殖，ic50分别为61、142和114 μM。

MC3138是一种选择性SIRT5激活剂。

N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt是金黄色葡萄球菌分解唾液酸（Neu5Ac）的代谢中间体。