Signaling Pathways

PQQ-trimethylester (pq - tme)是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌（PQQ）的三甲醚衍生物。

CSF1R-IN-24（实施例134）是口服活性CSF1R抑制剂。

WRN inhibitor 8（例224）是WRN解旋酶抑制剂，IC50值为48 nM。

PRMT5-IN-35（化合物87）是一种有效的、选择性的、口服活性的PRMT5抑制剂，IC50值为1 nM。

Anticancer agent 208（C014）是一种抗癌剂，可用于抑制癌症或防止其复发。

GST-FH.4是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。

GST-FH.1是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。

FPT2-氨基四氢萘是5-HT1AR的有效部分激动剂，5-HT1BR和5-HT1DR的完全激动剂，EC50s分别为39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。

PSMA-Val-Cit-PAB-Azide是ADC的药物接头偶联物。

Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal可以通过93Cys残基与血红蛋白结合，产生二聚乙二醇化血红蛋白。

RN-1665是一种口服活性TRPV4拮抗剂，对TRPV1、TRPV3和TRPM8等相关TRP受体具有极好的选择性。

BAY 249716稳定所有三种p53蛋白变体。

PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC （CAS 2923686-70-6）。

MM0299是羊毛甾醇合酶（LSS）的抑制剂，IC50为2.2μM。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate是用于合成抗体偶联活性分子（ADC）的ADC接头。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate是氘标记的FL118-C3-O-C-酰胺-C-NH2甲酸酯。

AC1Q3QWB通过中断HOTAAIR-EZH2相互作用上调CDKN1A和SOX17，并增强Tazemetostat在子宫内膜癌症中的疗效。

SYHA1813是CSF1R和VEGFR的双重抑制剂。

YSR734（化合物21）是一种共价HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为110 nM、154 nM和143 nM。

QP5038（化合物28）是QPCTL的抑制剂，IC50值为3.8nM。

KIO-301 chloride (hydrochloride)是一种偶氮苯光开关化合物，可阻断电压门控离子通道，包括过极化激活的环核苷酸门控和电压门控钾通道。

BDM19并单独或与BCL-2/BCL-XL抑制剂Navitoclax联合诱导细胞凋亡。

MG degrader 1 (Compd E14)是IKZF3、GSPT1和GSPT2的PROTAC降解物，在MM.1S细胞中的EC50值为1.385 nM。

Aβ42-IN-5（化合物0152）是一种口服活性淀粉样前体蛋白（APP）降解剂，可以减少阿尔茨海默病iPSC神经元中的Aβ42。