Signaling Pathways

KVS0001是一种有效的SMG1和无废话介导的衰变（NMD）抑制剂，具有抗肿瘤活性。

WK369是一种新型的BCL6小分子抑制剂，具有良好的抗卵巢癌生物活性，可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。

CM-1758是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。

Cyclin K degrader 1（化合物40）是一种基于AT7519的Cyclin K降解剂，DC50为21 nM。

CBI1 formic是一种共价BAX抑制剂。

uPSEM792是PSAM4-GlyR的药理学选择性效应分子（PSEM）激动剂，Ki亲和度为0.7 nM。

SPOP-IN-2（化合物E1）是一种斑点型POZ蛋白（SPOP）抑制剂，IC50为0.58μM，可破坏SPOP亚基相互作用，选择性抑制ccRCC的增殖。

PBD-monoamide，一种修饰的PBD（吡咯并苯二氮卓类）二聚体，是一种ADC细胞毒素。

ATPase-IN-3（化合物6）是一种atp酶抑制剂。

BFC1108是一种小分子Bcl-2功能转换器。

MMP-9/10-IN-2（化合物6e）是MMP10和MMP9的强效抑制剂，对MMP10的IC50为0.076μM，对MMP9的IC50为0.5μM时抑制率为93.18%。

NT-0249 free base是一种口服活性NLRP3抑制剂。

Polθ/PARP-IN-1（化合物25d）是一种有效的双DNA聚合酶θ (Polθ)和PARP抑制剂，IC50值分别为45.6和5.4 nM。

SE-7552是一种2-（二氟金属）-1,3,4-恶二唑（DFMO）衍生物，是一种具有口服活性、高选择性、非氨基甲酸酯类HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。

DYB-03是一种口服活性HIF-1α/EZH2抑制剂。

Z36-MP5是一种Mi-2β靶向抑制剂，IC50为0.082μM。

CEP-11981（ESK981；BOL 303213X）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。

UCHL1-IN-1（化合物46）是Ubiquitin c -末端drolase L1 （UCHL1）抑制剂，IC50为5.1 μM。

METTL16-IN-1（化合物45）是一种有效的METTL16抑制剂，IC50值为1.7μM，Kd值为1.35μM。

SC912是AR-V7抑制剂（IC50 = 0.36 μM）。

Antiproliferative agent-50（Compd VIII-a）是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。

Luciferase-IN-4（化合物6b）是萤光素酶抑制剂，IC50为4.1μM。

BRD4/NAMPT-IN-1（化合物A2）对NAMPT和BRD4显示出强烈的抑制作用（IC50=35nM（NAMPT）和58nM（BRD4））。

BAY-593是一种口服活性GGTase-I抑制剂。