Signaling Pathways

(7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。

LLC0424是一种有效且选择性的基于脑白蛋白的PROTAC核受体结合SET结构域，含有2个（NSD2）降解子。

NSD2 ligand 1是NSD2配体。

BRD4 ligand 6 TFA是BRD4配体6的TFA盐形式。

NF764是一种有效的β-连环蛋白（CTNNB1）降解剂。

PHTPP-1304是一种基于phtpp的自噬靶向嵌合体（AUTOTAC），可诱导p62自寡聚和雌激素受体ERβ (DC50:~2 nM, HEK293T)的降解。

Fumagilin-105是一种靶向自噬的嵌合体（AUTOTAC），可诱导HEK293细胞中MetAP2的p62自寡聚，其DC50值为0.7 μM。

iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。

TX-2552是一种口服活性酪氨酸DNA磷酸二酯酶1（TDP1）抑制剂，IC50值为0.62μM。

Progranulin modulator-3 (compd C40)是一种脑渗透和口服活性的前颗粒蛋白（PGRN）诱导剂。

INX-315是一种口服活性和选择性CDK2抑制剂，可诱导细胞周期阻滞在G1期。

DCPT1061在体外有效抑制PRMT1、PRMT6和PRMT8，对PRMT3、PRMT4和PRMT5或其他表观遗传酶的抑制作用较小。

DCPT1061 hydrochloride在体外对PRMT1、PRMT6、PRMT8有较强的抑制作用，对PRMT3、PRMT4、PRMT5等表观遗传酶的抑制作用较小。

Pim-1 kinase inhibitor 8（化合物12）是一种有效的Pim-1激酶抑制剂，IC50为14.3 nM。

CaMKK2-IN-1是一种选择性的、配体高效的CaMKK2抑制剂，IC50为7 nM。

CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂，Ki值分别为8和13 nM。

Nipamovir是一种硝基咪唑前药。

METTL1-WDR4-IN-2（化合物6）是一种选择性金属转移酶样1（METTL1）-WDR4抑制剂，IC50为41μM。

MY-1442（I-3）是微管蛋白聚合抑制剂。

SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。

HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。

CDK2-IN-23（化合物17）是激酶选择性和高效CDK2抑制剂（IC50=0.29nM）。

C3TD879是citron激酶（CITK）的抑制剂，CITK是AGC家族丝氨酸/苏氨酸激酶，调节细胞分裂。

FAZ-3532（化合物G3Ia）是结合G3BP1/2的NTF2L结构域的抑制剂，该结构域以0.54μM的Kd结合G3BP1。