uPSEM792

目录号: GC73936纯度: >99.50%

uPSEM792是PSAM4-GlyR的药理学选择性效应分子（PSEM）激动剂，Ki亲和度为0.7 nM。

Cas No.: 2323525-19-3

规格	价格	库存	数量	操作
5 mg	¥2,070.00	现货	1
10 mg	¥3,600.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

uPSEM792 is a pharmacologically selective effector molecules (PSEM) agonist for PSAM4-GlyR, with an affinity of Ki of 0.7 nM. uPSEM792 is a substrate for efflux transporters in brains of wild type and dual P-gp and BCRP knockout mice. uPSEM7952 is a possible lead for developing the PET radioligand for PSAM4-GlyR.

References:
[1]. Nerella SG, et al., Synthesis and preclinical evaluation of [11C]uPSEM792 for PSAM4-GlyR based chemogenetics. Sci Rep. 2024 Jan 22;14(1):1886.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2323525-19-3

分子式

C₁₄H₁₅N₃O

分子量

241.29 g/mol

溶解性

DMSO : ≥ 100 mg/mL (414.44 mM)

保存条件

4°C, protect from light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol