Tyrosine Kinase

An inhibitor of EGF receptor kinase

咖啡酸-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

An EGFR inhibitor

A VEGF receptor kinase inhibitor

FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。

CTA 056 是一种 ITK（IL-2 诱导型 T 细胞激酶）抑制剂，IC50 为 0.1 μM。 CTA 056 选择性地靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤细胞。 CTA 056 诱导细胞凋亡，是治疗 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在治疗剂。

An inhibitor of EGFR

An EphA4 inhibitor

Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。

GSK 2250665A (Compound 13) 是一种选择性 Itk 抑制剂，pKi 为 9.2。

6bK 是一种有效的选择性胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 值为 50 nM。

AZ Dyrk1B 33 是\u200b\u200b一种有效的选择性 Dyrk1B 激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。

Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor

An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6

Potent VEGFR-2 inhibitor

PF 06273340 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的和外周受限的 pan Trk 抑制剂。

XY 018 是一种有效的 ROR-γ-选择性拮抗剂。

GSK 143 是一种具有口服活性和高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 为 7.5。

Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的、选择性的 UNC119-cargo 相互作用抑制剂（抑制 UNC119A-myristoylated Src N-末端肽相互作用的 IC50 为 10 nM）。 Squarunkin A hydrochloride 干扰细胞中 Src 激酶的激活。

TL 13-110 是 TL13-112 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。 TL 13-110 不会降解细胞中的 ALK。

TL 13-22 是 TL13-12 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。 TL 13-22 不会降解细胞中的 ALK。

ZAP 180013 是一种 zeta 链相关蛋白激酶 70 (ZAP-70) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。

HIOC 是 TrkB（原肌球蛋白相关激酶 B）受体的有效和选择性激活剂。

Highly potent epidermal growth factor receptor (EGFR) and ErbB2 (human epidermal growth factor receptor; HER2) inhibitor