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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC31038 structure
    GC31038TDN345
    CAS: 134069-68-4

    TDN345A是一种Ca2+拮抗剂，主要用于治疗血管和老年痴呆疾病，例如阿尔茨海默症。

  • GC31039 structure
    GC31039RPR104632
    CAS: 154106-92-0

    RPR104632是一种特异性的NMDAreceptor拮抗剂，具有神经保护的作用。

  • GC31049 structure
    GC31049RWJ-51204
    CAS: 205701-85-5

    RWJ-51204是GABA(A)receptor的部分激动剂，Ki值为0.2-2nM。

  • GC31052 structure
    GC31052CP-409092
    CAS: 194098-25-4

    CP-409092是GABA(A)的部分激动剂，主要用于抗焦虑研究。

  • GC31057 structure
    GC31057Naluzotan (PRX 00023)
    CAS: 740873-06-7

    Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM，用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂，IC50 为 3800 nM。

  • GC31060 structure
    GC31060Radafaxine hydrochloride (GW-353162A)
    CAS: 106083-71-0
    纯度: >99.50%

    An active metabolite of bupropion

  • GC31062 structure
    GC31062ML402
    CAS: 298684-44-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ML402是选择性的TREK-1激活剂。

  • GC31065 structure
    GC31065GNE-131
    CAS: 1629063-81-5
    纯度: >98.50%

    GNE-131是人类钠离子通道NaV1.7(hNaV1.7)有效的、选择性抑制剂，其IC50值为3nM。

  • GC31075 structure
    GC31075GT 949
    CAS: 460330-27-2
    纯度: >99.50%

    A positive allosteric modulator of EEAT2

  • GC31076 structure
    GC31076GNE 5729
    CAS: 2026635-66-3
    纯度: >98.50%

    GNE5729是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂，对GluN2A的EC50值为37nM，对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为4.7和9.5μM。

  • GC31084 structure
    GC31084(-)-(S)-B-973B
    CAS: 2244989-34-0
    纯度: >99.50%

    (-)-(S)-B-973B为一种有效的α7nAChR别构激动剂和正别构调节剂，具有镇痛作用。

  • GC31095 structure
    GC31095PF-06305591
    CAS: 1449473-97-5
    纯度: >99.50%

    PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。

  • GC31100 structure
    GC31100ACT-709478
    CAS: 1838651-58-3
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of T-type calcium channels

  • GC31112 structure
    GC31112Sarmazenil (Ro 15-3505)
    CAS: 78771-13-8

    Sarmazenil (Ro 15-3505) 是一种苯二氮卓受体拮抗剂。

  • GC31115 structure
    GC31115Tilapertin (AMG747)
    CAS: 1000690-85-6

    Tilapertin (AMG747) 是一种甘氨酸转运蛋白 1 型 (GlyT1) 的口服抑制剂。

  • GC31120 structure
    GC31120Cirsimaritin
    CAS: 6601-62-3
    纯度: >98.00%

    Cirsimaritin是一种存在于植物中的二甲氧基黄酮，具有抗癌潜力，并显示出显著的抗菌、抗氧化、解痉作用，同时还可抑制环氧合酶-1。

  • GC31121 structure
    GC31121S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)
    CAS: 151466-23-8

    S-8510 (phosphate) 是一种反向苯二氮卓 (BDZ) 受体激动剂，对 -GABA 和 +GABA 的 Kis 分别为 34.6 nM、36.2 nM。

  • GC31133 structure
    GC31133NS1652
    CAS: 1566-81-0
    纯度: >99.50%

    NS1652是一种可逆的阴离子电导(anionconductance)抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道(chloridechannel)，IC50值为1.6μM。

  • GC31141 structure
    GC31141Antihistamine-1
    CAS: 1186430-60-3

    Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂，其IC50值分别为5.4和0.8μM。

  • GC31142 structure
    GC31142Uldazepam (U31920)
    CAS: 28546-58-9

    Uldazepam (U31920) 是一种苯二氮卓类衍生物，具有治疗焦虑症的潜力。

  • GC31153 structure
    GC31153UK-240455
    CAS: 178908-09-3

    UK-240455是一个有效且有选择性的N-甲基D-天冬氨酸(NMDA)甘氨酸位点上的拮抗剂。

  • GC31157 structure
    GC31157CE-224535 (PF-04905428)
    CAS: 724424-43-5
    纯度: >98.50%

    CE-224535 (PF-04905428) 是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂。

  • GC31167 structure
    GC31167Sodium Channel inhibitor 2
    CAS: 653573-60-5

    SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。

  • GC31178 structure
    GC31178N-type calcium channel blocker-1
    CAS: 241499-17-2
    纯度: >95.00%

    N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels)，在IMR32试验中IC50值为0.7μM。