Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC13123Lactacystin (Synthetic)CAS: 133343-34-7纯度: >98.00%
A selective inhibitor of the 20S proteasome
- GC13707WAY 170523CAS: 307002-73-9
WAY 170523 是一种有效的选择性 MMP-13(基质金属蛋白酶 13)抑制剂,IC50 为 17 nM。 WAY 170523 可以直接减弱 ERK1/2 磷酸化。 WAY 170523抑制PC-3细胞的侵袭,可用于前列腺癌研究。
- GC10184RGD (Arg-Gly-Asp) PeptidesCAS: 99896-85-2纯度: >98.00% / >97.00%
RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides是一种三肽,能够与整合素结合,有效引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应。
- GC10496Midostaurin (PKC412)CAS: 120685-11-2纯度: >98.00%
Midostaurin (PKC412)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括FLT3、KIT、PDGFR 和 VEGFR(IC 50 = 22-500nM)。
- GC11090DiclofenacCAS: 15307-86-5纯度: >99.50%
Diclofenac是一种强效的非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,在CHO细胞中对人源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为4nM和1.3nM;对羊源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为5.1μM和0.84μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13123 | Lactacystin (Synthetic) | 133343-34-7 | >98.00% | |
A selective inhibitor of the 20S proteasome | ||||
| GC13707 | WAY 170523 | 307002-73-9 | - | |
WAY 170523 是一种有效的选择性 MMP-13(基质金属蛋白酶 13)抑制剂,IC50 为 17 nM。 WAY 170523 可以直接减弱 ERK1/2 磷酸化。 WAY 170523抑制PC-3细胞的侵袭,可用于前列腺癌研究。 | ||||
| GC16938 | Muristerone A | 38778-30-2 | - | |
An ecdysteroid receptor agonist | ||||
| GC19549 | Chloroquine | 54-05-7 | >98.00% | |
氯喹是一种抗疟疾和抗炎剂,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。 | ||||
| GN10082 | Gossypol | 303-45-7 | >99.50% | |
Gossypol是一种从棉花植株中提取的脂溶性多酚类化合物,具有抗生育、抗氧化和抗癌特性。 | ||||
| GC16481 | XL388 | 1251156-08-7 | >99.00% | |
An mTOR inhibitor | ||||
| GC10170 | LB42708 | 226929-39-1 | - | |
A potent farnesyltransferase inhibitor | ||||
| GC10184 | RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides | 99896-85-2 | >98.00% / >97.00% | |
RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides是一种三肽,能够与整合素结合,有效引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应。 | ||||
| GC10204 | AEG 3482 | 63735-71-7 | >99.00% | |
An inhibitor of p75 NTR - and NRAGE-induced apoptosis | ||||
| GC10365 | PSN632408 | 857652-30-3 | >99.50% | |
A selective agonist of GPR119 | ||||
| GC10390 | Maribavir | 176161-24-3 | >99.50% / >98.00% | |
Maribavir 是一种在体外由野生型 pUL97 催化的有效组蛋白磷酸化抑制剂,IC50 为 3 nM。 | ||||
| GC10418 | Helioxanthin | 18920-47-3 | - | |
novel inhibitor of HBV, HCV and HSV-1 virus | ||||
| GC10496 | Midostaurin (PKC412) | 120685-11-2 | >98.00% | |
Midostaurin (PKC412)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括FLT3、KIT、PDGFR 和 VEGFR(IC 50 = 22-500nM)。 | ||||
| GC10523 | KX1-004 | 518058-84-9 | >99.50% | |
An inhibitor of Src-PTK | ||||
| GC10534 | B-Raf IN 1 | 950736-05-7 | >98.50% | |
An inhibitor of B-RAF and C-RAF | ||||
| GC10590 | Lercanidipine hydrochloride | 132866-11-6 | >99.50% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC10676 | AK-7 | 420831-40-9 | >99.50% | |
An inhibitor of SIRT2 | ||||
| GC10729 | Pasireotide | 396091-73-9 | - | |
A somatostatin receptor agonist | ||||
| GC11090 | Diclofenac | 15307-86-5 | >99.50% | |
Diclofenac是一种强效的非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,在CHO细胞中对人源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为4nM和1.3nM;对羊源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为5.1μM和0.84μM。 | ||||
| GC11110 | Impurity of Calcipotriol | 910133-69-6 | - | |
ligand of VDR-like receptors | ||||
| GC11484 | CPI-169 S-enantiomer | - | - | |
EZH2 inhibitor | ||||
| GC11615 | GW311616 | 198062-54-3 | >99.50% | |
GW-311616 是一种有效的、可口服的、长效的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂,IC50 值为 22 nM,Ki 值为 0.31 nM。 | ||||
| GC11940 | 5-BrdU | 59-14-3 | >98.00% / >99.00% / >99.50% | |
5-溴-2’-脱氧尿苷(5-BrdU,5-bromo-2-deoxundine5-BrdU)是一种合成的胸苷溴化类似物,通常用于测定DNA合成和标记分裂细胞。 | ||||
| GC12078 | 3CAI | 28755-03-5 | >99.50% | |
An inhibitor of Akt1 and Akt2 | ||||
