Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Microbiology & Virology(68)
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- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
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- GPCR/G protein(3)
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- Other Signal Transduction(141)
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- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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- Others(1718)
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- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC11044Fostamatinib (R788)CAS: 901119-35-5纯度: >98.50% / >98.00%
Fostamatinib (R788) 是活性化合物 R406 的口服前药,R406 是一种相对选择性的 Syk 小分子抑制剂。
- GC17832MOCAc-PLGL(Dpa)ARCAS: 140430-53-1纯度: >98.00% / >99.50%
MOCAc-PLGL(Dpa)AR是一种专为检测基质金属蛋白酶设计的荧光底物,适用于MMP-2、MMP-7和MMP-9的活性测定。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17822 | CH5138303 | 959763-06-5 | - | |
A potent and orally bioavailable Hsp90 inhibitor | ||||
| GC17967 | GDC-0032 | 1282512-48-4 | >99.00% | |
A potent PI3K inhibitor that is β-sparing | ||||
| GC17989 | L 006235 | 294623-49-7 | >99.50% | |
An inibitor of cathepsin K | ||||
| GC10650 | HLI 373 | 502137-98-6 | - | |
HLI 373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。 | ||||
| GC11044 | Fostamatinib (R788) | 901119-35-5 | >98.50% / >98.00% | |
Fostamatinib (R788) 是活性化合物 R406 的口服前药,R406 是一种相对选择性的 Syk 小分子抑制剂。 | ||||
| GC11491 | SGC 0946 | 1561178-17-3 | >99.50% | |
A potent inhibitor of DOT1L | ||||
| GC12465 | ARP 101 | 849773-63-3 | >99.00% | |
ARP 101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶 2 (MMP-2)。 ARP 101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。 ARP 101 可有效诱导自噬体的形成和 LC3I 转化为 LC3II。 | ||||
| GC12815 | Formestane | 566-48-3 | - | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC13171 | AZ 10417808 | 331645-84-2 | - | |
Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide | ||||
| GC13619 | JLK 6 | 62252-26-0 | - | |
A protease inhibitor | ||||
| GC14099 | Marimastat | 154039-60-8 | >98.00% | |
Marimastat是一种广谱的,具有口服活性的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,IC 50 值为3~13nM。 | ||||
| GC14151 | CBB1007 | 1379573-92-8 | - | |
CBB1007 是一种细胞可渗透的脒基胍化合物,可作为一种有效的、可逆的和底物竞争性 LSD1 选择性抑制剂(hLSD1 的 IC50 = 5.27 μM)。 | ||||
| GC14201 | PK 44 phosphate | 1017682-65-3 | - | |
DPP-IV inhibitor | ||||
| GC14464 | Vatalanib | 212141-54-3 | - | |
A potent and selective VEGF receptor inhibitor | ||||
| GC15259 | EPZ004777 HCl | 1380316-03-9 | >98.00% | |
EPZ004777 HCl 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。 | ||||
| GC15404 | NSC 319726 | 71555-25-4 | >98.00% | |
A p53 reactivator | ||||
| GC17247 | Sivelestat sodium salt | 150374-95-1 | >98.00% | |
An inhibitor of neutrophil elastase | ||||
| GC17789 | A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | >99.00% | |
An inhibitor of Src family kinases | ||||
| GC17832 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | 140430-53-1 | >98.00% / >99.50% | |
MOCAc-PLGL(Dpa)AR是一种专为检测基质金属蛋白酶设计的荧光底物,适用于MMP-2、MMP-7和MMP-9的活性测定。 | ||||
| GC18137 | Ivachtin | 745046-84-8 | >98.00% | |
A reversible caspase-3 inhibitor | ||||
| GC10998 | PF-03084014 | 865773-15-5 | - | |
γ-secretase inhibitor | ||||
| GC11409 | 5-Chloro-1,10-phenanthroline | 4199-89-7 | - | |
Used to prepare 1,10-phenanthrolinium cation | ||||
| GC12586 | SAR131675 | 1433953-83-3 | >99.00% | |
An inhibitor of VEGFR3 | ||||
| GC12893 | MIRA-1 | 72835-26-8 | >98.00% | |
MIRA-1是一种马来酰亚胺类化合物,能够恢复突变型p53的野生型构象及功能。 | ||||
