Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC17322Ro 31-8220CAS: 125314-64-9
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠脑 PKC 的 IC50 分别为 5、24、14、27、24 和 23 nM。
- GC12658PhiKan 083CAS: 880813-36-5纯度: >98.00%
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可与表面腔结合并稳定 Y220C（一种 p53 突变体），Kd 为 167 μM。 PhiKan 083 可用于癌症研究。
- GC10486Salinosporamide A (NPI-0052, Marizomib)CAS: 437742-34-2纯度: >98.00%
Salinosporamide A (NPI-0052, Marizomib)是一种从专性海洋放线菌热带盐孢菌 Salinispora tropica 中分离出来的，具有强效抗肿瘤活性的20S蛋白酶体抑制剂，IC 50 值为1.3nM。
- GC10102Aclacinomycin ACAS: 57576-44-0纯度: ≥95%
An anthracycline with antibiotic and anticancer activities
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15645 | Compound W | 173550-33-9 | - | |
A Notch1 signaling modulator | ||||
| GC15878 | Atractyloside Dipotassium Salt | 102130-43-8 | >99.50% | |
Inhibitor of ADP/ATP translocases | ||||
| GC15952 | CL 82198 hydrochloride | 1188890-36-9 | >98.00% | |
An inhibitor of MMP-13 | ||||
| GC17322 | Ro 31-8220 | 125314-64-9 | - | |
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠脑 PKC 的 IC50 分别为 5、24、14、27、24 和 23 nM。 | ||||
| GC17447 | Mca-Pro-Leu-NH2 | - | - | |
Substrate of matrix metalloproteinases assay | ||||
| GC17969 | CHM 1 | 154554-41-3 | - | |
An inhibitor of tubulin polymerization | ||||
| GC18023 | NB-598 Maleate salt | 136719-26-1 | - | |
SE inhibitor | ||||
| GC10617 | GSK J1 | 1373422-53-7 | >99.50% | |
A dual inhibitor of JMJD3 and UTX | ||||
| GC10758 | Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | >98.00% | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
| GC12157 | CP 471474 | 210755-45-6 | - | |
A broad-spectrum MMP inhibitor | ||||
| GC13099 | BMS 299897 | 290315-45-6 | >98.50% | |
A γ-secretase inhibitor | ||||
| GC15621 | NSC 146109 hydrochloride | 59474-01-0 | >98.00% | |
An activator of p53 | ||||
| GC12658 | PhiKan 083 | 880813-36-5 | >98.00% | |
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可与表面腔结合并稳定 Y220C（一种 p53 突变体），Kd 为 167 μM。 PhiKan 083 可用于癌症研究。 | ||||
| GC15005 | ONO 4817 | 223472-31-9 | - | |
An inhibitor of MMP-2 and MMP-9 | ||||
| GC12111 | PD 166793 | 199850-67-4 | >99.00% | |
An broad-spectrum MMP inhibitor | ||||
| GC15987 | BIM, Biotinylated | - | - | |
Bim peptide fragment with a biotin moiety attached | ||||
| GC10589 | RETRA hydrochloride | 1036069-26-7 | - | |
Antitumor agent | ||||
| GC10805 | Ro 32-3555 | 190648-49-8 | - | |
Ro 32-3555 是一种有效的、竞争性的人类胶原酶 1、2 和 3 抑制剂，Kis 分别为 3.0、4.4 和 3.4 nM。 | ||||
| GC12046 | iMAC2 | 335166-00-2 | >98.00% | |
iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC50 为 28 nM，LD50 为 15000 nM。 | ||||
| GC10486 | Salinosporamide A (NPI-0052, Marizomib) | 437742-34-2 | >98.00% | |
Salinosporamide A (NPI-0052, Marizomib)是一种从专性海洋放线菌热带盐孢菌 Salinispora tropica 中分离出来的，具有强效抗肿瘤活性的20S蛋白酶体抑制剂，IC 50 值为1.3nM。 | ||||
| GC15400 | MIM1 | 509102-00-5 | >98.00% | |
An Mcl-1 inhibiting molecule | ||||
| GC16579 | UK 370106 | 230961-21-4 | - | |
UK 370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3（IC50 为 23 nM）和 MMP-12（IC50 为 42 nM）抑制剂，其效力比 MMP-1、MMP-2、MMP-9 和 MMP 高 1200 倍以上-14，大约是 MMP-13 和 MMP-8 的 100 倍。 | ||||
| GC10102 | Aclacinomycin A | 57576-44-0 | ≥95% | |
An anthracycline with antibiotic and anticancer activities | ||||
| GC11557 | WR 1065 | 14653-77-1 | >98.00% | |
A radioprotective agent | ||||