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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15840 structure
    GC15840CP 31398 dihydrochloride
    CAS: 1217195-61-3
    纯度: >99.00%

    A p53 stabilizing agent

  • GC15843 structure
    GC15843GNTI dihydrochloride
    CAS: 351183-88-5

    κ opioid receptor antagonist

  • GC15874 structure
    GC15874FIT
    CAS: 85951-63-9

    δ-opioid agonist, irreversible

  • GC15938 structure
    GC15938β-Funaltrexamine hydrochloride
    CAS: 72786-10-8
    纯度: >95.00%

    μ opioid receptor antagonist

  • GC15954 structure
    GC15954UK 356618
    CAS: 230961-08-7
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of MMP-3

  • GC15982 structure
    GC15982PIK-293
    CAS: 900185-01-5
    纯度: >98.50%

    A selective inhibitor of p110δ

  • GC16122 structure
    GC16122Hydroxyzine
    CAS: 68-88-2

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC16193 structure
    GC16193ICI 174,864
    CAS: 89352-67-0

    Selective δ opioid antagonist

  • GC16231 structure
    GC16231TG100713
    CAS: 925705-73-3
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of PI3K

  • GC16434 structure
    GC16434TC-E 5006
    CAS: 1257395-14-4

    γ-secretase modulator

  • GC16518 structure
    GC16518UNC 0646
    CAS: 1320288-17-2
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases

  • GC16521 structure
    GC16521BW 373U86
    CAS: 155836-50-3
    纯度: >99.00%

    BW 373U86 (SNC86) 是一种 δ-阿片受体激动剂，IC50 为 1.49 nM。

  • GC16588 structure
    GC16588Naloxonazine dihydrochloride
    CAS: 880759-65-9

    Naloxonazine dihydrochloride 是一种特异性的 μ-阿片受体拮抗剂，IC50 为 5.4 nM。

  • GC16833 structure
    GC16833BTB06584
    CAS: 219793-45-0

    A mitochondrial F 1 F O -ATPase inhibitor

  • GC16844 structure
    GC16844BC 11 hydrobromide
    CAS: 443776-49-6

    Selective urokinase inhibitor

  • GC16872 structure
    GC16872Refametinib
    CAS: 923032-37-5
    纯度: >99.50%

    An allosteric inhibitor of MEK1/2

  • GC16979 structure
    GC16979Bromethalin
    CAS: 63333-35-7

    rodenticide

  • GC17031 structure
    GC17031VRT752271
    CAS: 869886-67-9
    纯度: >99.50%

    VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂，对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。

  • GC17109 structure
    GC17109GSK2636771
    CAS: 1372540-25-4
    纯度: >99.50%

    GSK2636771 是一种有效的三磷酸腺苷竞争性口服 PI3Kβ 抑制剂，对催化亚基 p110β 的 IC50 为 5.2 nmol/L，同时比 p110α 和 p110γ 显示出 >900 倍的选择性和 >10 倍的选择性p110δ.用 p110β 抑制剂 GSK2636771 和 AZD6482 处理 72 小时后，对照细胞 的细胞活力明显低于 PTEN 突变体和 PTEN野生型 EEC 细胞。

  • GC17388 structure
    GC17388K-Ras(G12C) inhibitor 6
    CAS: 2060530-16-5

    K-Ras(G12C) inhibitor 6 是一种不可逆的 K-Ras(G12C) 变构抑制剂。

  • GC17422 structure
    GC17422Pimobendan hydrochloride
    CAS: 77469-98-8

    An inhibitor of PDE3

  • GC17553 structure
    GC17553DIPPA hydrochloride
    CAS: 155512-52-0

    DIPPA（盐酸盐）是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-阿片受体拮抗剂。

  • GC17677 structure
    GC17677DADLE
    CAS: 63631-40-3
    纯度: >99.50%

    A peptide agonist of δ-opioid receptors

  • GC17766 structure
    GC17766BAY 80-6946 (Copanlisib)
    CAS: 1032568-63-0
    纯度: >99.50%

    A selective PI3K inhibitor