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CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。

CSNK1-IN-1 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-1 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 21μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。

CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物，通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄，用于创建稳定的研究蛋白偶联物。

DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。

Dichotomine B 是一种 β-咔啉生物碱，可减弱 LPS/ATP 诱导的 BV2 小胶质细胞中的神经炎症反应。

Dioxone 是一种具有惊厥特性的物质，在性质上类似于 leptazol 和 bemegride。Dioxone 具有口服活性。

DLin-M-K-DMA (DLin-M-C2-DMA) 是一种阳离子脂质，可用于构建生物递送载体。

DP-b99是一种锌离子和钙离子螯合剂，选择性地作用于细胞膜内，在中风动物模型中具有神经保护特性。

E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。

EphB1-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 EphB1 抑制剂，对 EphB1G703C、EphB1T697G 和 EphB1WT 的 IC50 分别为 3.0、15 和 220 nM。

EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。

ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种非竞争性 ERAP2 抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，对 Arg-AMC 水解作用的抑制活性为 IC50 = 27 μM，对模型肽的水解活性为 IC50 = 44 μM。

ERD03 是 EXOSC3-RNA 相互作用的强效破坏剂，其 Kd 值为 17±7 μM。ERD03 诱导斑马鱼胚胎 PCH1B 样表型，可用于脑神经失调的研究。

ERGi-USU-6 (mesylate) 是一种新的 ERG 阳性前列腺癌（IC50 = 0.089 μM）的选择性抑制剂。

EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤。

FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。

FPR2 agonist 2 是一种有效的可透过血脑屏障的 FPR2 激动剂，h-FPR2 的 EC50 值为 0.13 µM。FPR2 agonist 2 抑制促炎细胞因子的产生，抵消线粒体功能的变化，并抑制 caspase-3 的活性。

GALK1-IN-1 (Compound 4) 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。

GalNac-L96，富含 G 的寡核苷酸，带有较长的 GalNAc 连接子，可用于递送核酸药物。

GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。GBT1118 增加对严重缺氧的耐受性。

GPR41 agonist-1 (compound 9) 是一种有效的 GPR41 激动剂。GPR41 agonist-1 可用于研究胰岛素相关疾病。

HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。

hGPR91 拮抗剂 3 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hGPR91 (%F: 26) 拮抗剂。hGPR91拮抗剂3在高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的研究具有潜力。

HyT36 是一种低分子量疏水标签，促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。