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SPHK

SPHK(鞘氨醇激酶)

SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.

SPHK 相关产品(18)

  • GC12581 structure
    GC12581K145
    CAS: 1309444-75-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    K145是一种选择性鞘磷酸酶2（SphK2）抑制剂，IC 50 值为4.3μM，K i 值为6.4μM，具有抗癌活性。

  • GC16352 structure
    GC16352PF-543 Citrate
    CAS: 1415562-83-2
    纯度: >98.00%

    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。

  • GC10154 structure
    GC10154ABC294640
    CAS: 915385-81-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of SPHK2

  • GC11917 structure
    GC11917PF-543
    CAS: 1415562-82-1
    纯度: >98.00%

    PF-543是一种强效、选择性、可逆和鞘氨醇竞争性SphK 1抑制剂，IC50值为2nM，Ki值为3.6 nM。

  • GC16701 structure
    GC16701SKI II
    CAS: 312636-16-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An SPHK1 inhibitor

  • GC19501 structure
    GC19501MHP
    CAS: 1104874-94-3
    纯度: >98.50%

    MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是鞘氨醇激酶 (SPHK1) 的激活剂，可显着刺激 CAMP mRNA 和蛋白质的产生。

  • GC32107 structure
    GC32107Peretinoin (NIK333)
    CAS: 81485-25-8
    纯度: >99.00%

    Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。

  • GC33016 structure
    GC33016MP-A08
    CAS: 219832-49-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of SPHK1 and SPHK2

  • GC33836 structure
    GC33836SK1-IN-1
    CAS: 1218816-71-7
    纯度: >98.50%

    SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂，IC50值为58nM。

  • GC36372 structure
    GC36372K145 hydrochloride
    CAS: 1449240-68-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    K145 hydrochloride是一种选择性鞘磷酸酶2（SphK2）抑制剂，IC 50 值为4.3μM，K i 值为6.4μM，具有抗癌活性。

  • GC44896 structure
    GC44896SKI 178
    CAS: 1259484-97-3
    纯度: >98.00%

    A non-selective inhibitor of SPHK1 and SPHK2

  • GC50253 structure
    GC50253PF 543 hydrochloride
    CAS: 1706522-79-3
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of SPHK1

  • GC60339 structure
    GC60339SKI V
    CAS: 24418-86-8
    纯度: >98.00%

    SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity.

  • GC61597 structure
    GC61597SK1-I
    CAS: 1072443-89-0

    SK1-I(BML-258)是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性SPHK1竞争抑制剂，Ki值为10µM。SK1-I对SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ或CamK2β无活性。SK1-I增强自噬并具有抗肿瘤活性。

  • GC66011 structure
    GC66011SKI-I
    CAS: 306301-68-8
    纯度: >99.00%

    SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

  • GC68650 structure
    GC68650Amgen-23
    CAS: 1448706-15-7
    纯度: >99.00%

    Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。

  • GC73974 structure
    GC73974SKI-349
    CAS: 727686-80-8
    纯度: >99.50%

    SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。

  • GN10444 structure
    GN1044412-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
    CAS: 16561-29-8
    纯度: >98.00% / >99.50%

    一种PKC激活剂