Nampt
Nampt(烟酰胺磷酸核糖转移酶)
Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) catalyzes the nicotinamide condensation with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce nicotinamide mononucleotide during the nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis. It is involved in the metabolism, stress response and aging.
Nampt 相关产品(23)
- GC36690Nampt-IN-3CAS: 2121591-52-2纯度: >99.00%
Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC,IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),最终导致细胞死亡。
- GC37602SBI-797812CAS: 2237268-08-3纯度: >98.50%
SBI-797812 is a NAMPT activator which is structurally similar to active-site directed NAMPT inhibitors and blocks binding of these inhibitors to NAMPT. SBI-797812 turns NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN.
- GC61622Teglarinad chlorideCAS: 432037-57-5纯度: >98.00%
Teglarinadchloride(GMX1777)是GMX1778(一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂)的前药。Teglarinadchloride在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于NAMPT的抑制。Teglarinadchloride通过干扰DNA修复和抗血管生成,可以增强放射功效。
- GC62476Nampt-IN-5CAS: 2380013-17-0纯度: >99.00%
Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
- GC69535Nampt activator-1CAS: 701929-65-9纯度: >98.00%
Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂,其 EC50 为 3.3-3.7 μM。
- GC69536Nampt activator-2CAS: 2237268-90-3纯度: >98.00%
Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂,EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。
- GC69537Nampt-IN-10 TFACAS: 2567724-20-1纯度: >98.00%
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
- GC71068Nampt activator-3CAS: 2790481-63-7纯度: >99.00%
Nampt activator-3NAT衍生物是一种NAMPT激活剂,EC50为2.6μM,KD为132 nM。
- GC73953BRD4/NAMPT-IN-1CAS: 3049218-28-9纯度: >99.00%
BRD4/NAMPT-IN-1(化合物A2)对NAMPT和BRD4显示出强烈的抑制作用(IC50=35nM(NAMPT)和58nM(BRD4))。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15207 | CB30865 | 206275-15-2 | >98.00% | |
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂,具有强细胞毒性。 CB30865 对多种人类肿瘤细胞系非常有效(IC50 值在 1-10 nM 范围内)。 | ||||
| GC15967 | GNE-617 hydrochloride | 2070014-99-0 | >99.00% | |
A potent Nampt inhibitor | ||||
| GC16041 | GNE-617 | 1362154-70-8 | >99.50% | |
A potent Nampt inhibitor | ||||
| GC16709 | CB 300919 | 289715-28-2 | >98.50% | |
CB 300919 是一种基于喹唑啉的抗肿瘤剂,在 CH1 人类卵巢肿瘤异种移植物中具有高活性。 CB 300919 在人类 CH1 卵巢肿瘤异种移植物中的持续暴露(96 小时)生长抑制 IC50 值为 2 nM。 | ||||
| GC14308 | FK866 (APO866) | 658084-64-1 | >99.50% | |
Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase | ||||
| GC14615 | KPT-9274 | 1643913-93-2 | - | |
Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4 | ||||
| GC14692 | P7C3 | 301353-96-8 | >99.50% | |
A proneurogenic and neuroprotective compound | ||||
| GC14815 | GMX1778 (CHS828) | 200484-11-3 | >99.00% | |
GMX1778 (CHS828) 是一种特异性的烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂。 | ||||
| GC17096 | STF-118804 | 894187-61-2 | >99.00% | |
A Nampt inhibitor | ||||
| GC32818 | Nampt-IN-1 (LSN3154567) | 1698878-14-6 | >99.00% | |
A potent Nampt inhibitor | ||||
| GC36429 | LB-60-OF61 | 794461-93-1 | >99.00% | |
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。 | ||||
| GC36690 | Nampt-IN-3 | 2121591-52-2 | >99.00% | |
Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC,IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),最终导致细胞死亡。 | ||||
| GC37602 | SBI-797812 | 2237268-08-3 | >98.50% | |
SBI-797812 is a NAMPT activator which is structurally similar to active-site directed NAMPT inhibitors and blocks binding of these inhibitors to NAMPT. SBI-797812 turns NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN. | ||||
| GC41308 | GPP 78 | 1202580-59-3 | >99.00% | |
Inhibitor of Nampt | ||||
| GC61622 | Teglarinad chloride | 432037-57-5 | >98.00% | |
Teglarinadchloride(GMX1777)是GMX1778(一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂)的前药。Teglarinadchloride在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于NAMPT的抑制。Teglarinadchloride通过干扰DNA修复和抗血管生成,可以增强放射功效。 | ||||
| GC62476 | Nampt-IN-5 | 2380013-17-0 | >99.00% | |
Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。 | ||||
| GC67797 | NAT | 831243-31-3 | - | |
NAT 是一种初始的NAMPT激活剂。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶,使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。 | ||||
| GC69535 | Nampt activator-1 | 701929-65-9 | >98.00% | |
Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂,其 EC50 为 3.3-3.7 μM。 | ||||
| GC69536 | Nampt activator-2 | 2237268-90-3 | >98.00% | |
Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂,EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。 | ||||
| GC69537 | Nampt-IN-10 TFA | 2567724-20-1 | >98.00% | |
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。 | ||||
| GC71068 | Nampt activator-3 | 2790481-63-7 | >99.00% | |
Nampt activator-3NAT衍生物是一种NAMPT激活剂,EC50为2.6μM,KD为132 nM。 | ||||
| GC73389 | Nampt degrader-2 | 3035008-40-0 | >99.00% | |
Nampt degrader-2其以41.9nM的IC50有效降解NAMPT。 | ||||
| GC73953 | BRD4/NAMPT-IN-1 | 3049218-28-9 | >99.00% | |
BRD4/NAMPT-IN-1(化合物A2)对NAMPT和BRD4显示出强烈的抑制作用(IC50=35nM(NAMPT)和58nM(BRD4))。 | ||||
