GlpBio

Mineralocorticoid Receptor

Mineralocorticoid Receptor(盐皮质激素受体)

The mineralocorticoid receptor is a nuclear hormone receptor for aldosterone and glucocorticoids. It acts as a transcription factor to regulate the water-salt homeostasis and blood pressure in the target cell. It also plays physiological roles in kidney, brain and cardiovascular system.

Mineralocorticoid Receptor 相关产品(19)

  • GC15831 structure
    GC15831Eplerenone
    CAS: 107724-20-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Eplerenone（依普利酮）是一种具有口服活性的盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，它的作用是阻断醛固酮的作用，IC 50 值为0.081μM。

  • GC12349 structure
    GC12349Deoxycorticosterone acetate
    CAS: 56-47-3
    纯度: >98.00%

    A corticosteroid

  • GC17090 structure
    GC17090RU 28318, potassium salt
    CAS: 76676-34-1
    纯度: >98.00%

    RU 28318，钾盐是一种有效的盐皮质激素 (MR) 拮抗剂。

  • GC17537 structure
    GC17537Canrenone
    CAS: 976-71-6
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC19143 structure
    GC19143Esaxerenone
    CAS: 1632006-28-0
    纯度: >99.50%

    Esaxerenone (CS-3150) 是一种选择性的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，已显示可与盐皮质激素受体结合，从而抑制醛固酮结合和受体激活 。

  • GC19273 structure
    GC19273Osilodrostat
    CAS: 928134-65-0
    纯度: >99.50%

    An aldosterone synthase inhibitor

  • GC31448 structure
    GC31448Apararenone (MT-3995)
    CAS: 945966-46-1
    纯度: >98.50%

    Apararenone (MT-3995) is a selective, long-acting nonsteroidal mineralocorticoid receptors (MR) antagonist.

  • GC31789 structure
    GC31789Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone)
    CAS: 127-31-1
    纯度: >95.00%

    A synthetic mineralocorticoid

  • GC33848 structure
    GC33848Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)
    CAS: 514-36-3
    纯度: >99.50%

    A mineralocorticoid agonist

  • GC35862 structure
    GC35862Dicirenone
    CAS: 41020-79-5

    Dicirenone (SC26304) 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用，也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。

  • GC39564 structure
    GC39564Vamorolone
    CAS: 13209-41-1
    纯度: >99.00%

    Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。

  • GC62332 structure
    GC62332(Rac)-Finerenone
    CAS: 1050477-27-4

    (Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)，与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。

  • GC62386 structure
    GC62386AZD9977
    CAS: 1850385-64-6
    纯度: >99.50%

    AZD9977 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂。AZD9977 用于心力衰竭和慢性肾病的研究。

  • GC62759 structure
    GC6275918-Oxocortisol
    CAS: 2410-60-8
    纯度: >99.50%

    18-Oxocortisol 是由醛固酮合酶 (CYP11B2) 产生的皮质醇衍生物。18-Oxocortisol 是天然存在的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 激动剂。18-Oxocortisol 是肾上腺静脉采样中的生物标志物。

  • GC64593 structure
    GC64593Baxdrostat
    CAS: 1428652-17-8
    纯度: >98.00%

    Baxdrostat 是一种新型的、具有口服活性的醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂。

  • GC64594 structure
    GC64594(S)-Baxdrostat
    CAS: 1428652-16-7
    纯度: >98.00%

    (S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。

  • GC65465 structure
    GC65465Ocedurenone
    CAS: 1359969-24-6

    Ocedurenone 是一种 皮质类固醇受体 拮抗剂。Ocedurenone 可用于肾脏疾病的研究 (WO2018054357，化合物 I)。

  • GC66454 structure
    GC66454Osilodrostat phosphate
    CAS: 1315449-72-9
    纯度: >99.00%

    An aldosterone synthase inhibitor

  • GC69397 structure
    GC69397Lorundrostat
    CAS: 1820940-17-7
    纯度: >99.00%

    Lorundrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。