Baxdrostat 是一种新型的、具有口服活性的醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂。
Cas No.:1428652-17-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Baxdrostat is a novel, orally active aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitor. Baxdrostat reduces aldosterone production by highly selective inhibition of aldosterone synthase, thereby lowering blood pressure[1-2]. Baxdrostat can be used in research related to resistant hypertension and primary aldosteronism[3-4].
References:
[1] Flack JM, Azizi M, Brown JM, et al. Efficacy and Safety of Baxdrostat in Uncontrolled and Resistant Hypertension. N Engl J Med. 2025 Oct 9;393(14):1363-1374.
[2] Freeman MW, Halvorsen YD, Marshall W, et al. Phase 2 Trial of Baxdrostat for Treatment-Resistant Hypertension. N Engl J Med. 2023 Feb 2;388(5):395-405.
[3] Dey S, Frishman WH, Aronow WS. Baxdrostat: An Aldosterone Synthase Inhibitor for the Treatment of Systemic Hypertension. Cardiol Rev. 2025 May-Jun 01;33(3):243-245.
[4] Dogra S, Shah S, Gitzel L, et al. Baxdrostat: A Novel Aldosterone Synthase Inhibitor for Treatment Resistant Hypertension. Curr Probl Cardiol. 2023 Nov;48(11):101918.
Baxdrostat 是一种新型的、具有口服活性的醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂。Baxdrostat通过高选择性抑制醛固酮合成酶来减少醛固酮的生成，从而降低血压[1-2]。Baxdrostat可用于难治性高血压和原发性醛固酮增多症的相关研究[3-4]。
| Cas No. | 1428652-17-8 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C22H25N3O2 | 分子量 | 363.45 |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (687.85 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7514 mL | 13.7571 mL | 27.5141 mL |
| 5 mM | 550.3 μL | 2.7514 mL | 5.5028 mL |
| 10 mM | 275.1 μL | 1.3757 mL | 2.7514 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet