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COMT

COMT(儿茶酚O甲基转移酶)

COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.

COMT 相关产品(11)

  • GC18091 structure
    GC18091Entacapone sodium salt
    CAS: 1047659-02-8

    A reversible COMT inhibitor

  • GC12535 structure
    GC12535Flopropione
    CAS: 2295-58-1
    纯度: >98.50%

    Flopropione 是一种 5-HT 受体拮抗剂，也是一种儿茶酚-邻甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。

  • GC14223 structure
    GC14223Nitecapone
    CAS: 116313-94-1
    纯度: >99.00%

    A selective S-COMT inhibitor

  • GC14843 structure
    GC14843Serotonin HCl
    CAS: 153-98-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Serotonin HCl是一种神经递质，是介导人体多种中枢和外周功能的关键信使。

  • GC17334 structure
    GC17334Entacapone
    CAS: 130929-57-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Entacapone是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可有效抑制大鼠肝脏总COMT，IC 50 和K i 值分别为20.1nM和10.7nM。

  • GC17921 structure
    GC17921Tolcapone
    CAS: 134308-13-7

    A reversible COMT inhibitor

  • GC36811 structure
    GC36811Opicapone
    CAS: 923287-50-7
    纯度: >99.50%

    A COMT inhibitor

  • GC62809 structure
    GC628095-Hydroxyferulic acid
    CAS: 1782-55-4

    5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸，是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体，也是 COMT 非酯化底物。

  • GC65175 structure
    GC65175Nebicapone
    CAS: 274925-86-9
    纯度: >99.00%

    Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。

  • GC66369 structure
    GC663693-O-Methyltolcapone D7

    3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。

  • GC71152 structure
    GC71152hMAO-B/MB-COMT-IN-1
    CAS: 254974-70-4
    纯度: >98.00%

    hMAO-B/MB-COMT-IN-1是一种双MAO-B/MB-COMT抑制剂（IC50：hMAO-B为2.5μΜ，MB-COMT为3.84μ\）。