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AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。

ANKRD22-IN-1 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。ANKRD22-IN-1促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。

Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖活性，对 MGC803 细胞的 IC50 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。

Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

Antioxidant agent-4 (Compound 2) 是一种有效的抗氧化分子，具有抗脂质过氧化活性。

ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。

ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。

Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。

BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC50 为 0.1-1 μM。

BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂，IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。

BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。

BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1，BCAT2) 抑制剂，IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。

BAY-5000 (example 32) 是一种嘧啶二酮衍生物。BAY-5000 可用于癌症相关试剂的合成。

Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。

Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

Biocytin hydrazide 是一种选择性标签，利用亲和素生物素技术可检测唾液酸、半乳糖和其他糖的糖复合物。

BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 (IC50=0.3 nM)。BLU2864 具有抗肿瘤活性，可用于癌症和多囊肾的研究。

BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。

Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 是基于 legumain 的底物序列设计的多肽。Legumain 是一种半胱氨酸蛋白酶。Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 可作为用于药物递送的支架。

CCW16 是 E3 泛素连接酶 RNF4 的共价配体。CCW16 可用于合成蛋白质降解剂。

Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。

CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。