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- Adenylate cyclase(27)
- AhR(15)
- Aldose reductase(24)
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- ATP citrate lyase (10)
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- CaM kinase II(10)
- Carbonic Anhydrase(54)
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- GC68441SRI-37330 hydrochlorideCAS: 2322245-49-6纯度: >98.00% / >99.00%
SRI-37330 hydrochloride是硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）的小分子抑制剂。
- GC6849417β-HSD1-IN-1纯度: >99.00%
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC50分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
- GC685122,7-DichlorodihydrofluoresceinCAS: 106070-31-9纯度: >98.00%
2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光探针。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 产生高荧光 2',7'-二氯荧光素 (DCF)，可用于活性氧测量。
- GC685212'-O-MB-cAMP sodiumCAS: 55443-13-5纯度: >99.00%
2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
- GC68522(2R,3S)-BrassinazoleCAS: 259200-30-1纯度: >99.00%
Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形，其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症，改变叶片形态，例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而，施用 10 nM BR可逆转侏儒症。
- GC68523(2S,3R)-BrassinazoleCAS: 259200-31-2纯度: >99.00%
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
- GC685494-FormylcolchicineCAS: 2730-82-7
4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 µM。
- GC685665-Sulfosalicylic acidCAS: 97-05-2
5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。
- GC68574(6R)-ML753286纯度: >98.00%
(6R)-ML753286 是 ML753286 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
- GC685818-AzanebularineCAS: 38874-46-3
8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (KD=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。
- GC68586A1AT modulator 2CAS: 2555004-05-0纯度: >98.00%
A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值 ＞1.0 μM，EC50 值 <0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。
- GC68611Acifluorfen-methylCAS: 50594-67-7纯度: >99.00%
Acifluorfen-methyl 是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶 (Protox) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。
- GC68613AcloproxalapCAS: 1824609-67-7
Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。
- GC68642Alphadolone acetateCAS: 23930-37-2纯度: >98.00%
Alphadolone acetate (Alfadolone acetate) 是一种类固醇麻醉剂，具有镇痛作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC68441 | SRI-37330 hydrochloride | 2322245-49-6 | >98.00% / >99.00% | |
SRI-37330 hydrochloride是硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）的小分子抑制剂。 | ||||
| GC68443 | T3Inh-1 | 50440-30-7 | - | |
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。 | ||||
| GC68444 | SBI-993 | 2073059-82-0 | >98.00% / >98.50% | |
SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。 | ||||
| GC68451 | SRI-37330 | 2322245-42-9 | >99.00% / >98.00% | |
SRI-37330是硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）的小分子抑制剂。 | ||||
| GC68459 | NHS-SS-Ac | 2750799-11-0 | - | |
NHS-SS-Ac 是以醋酸为原料合成的胺反应产物。 | ||||
| GC68477 | Stepronin | 72324-18-6 | - | |
Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。 | ||||
| GC68494 | 17β-HSD1-IN-1 | - | >99.00% | |
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC50分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 | ||||
| GC68512 | 2,7-Dichlorodihydrofluorescein | 106070-31-9 | >98.00% | |
2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光探针。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 产生高荧光 2',7'-二氯荧光素 (DCF)，可用于活性氧测量。 | ||||
| GC68521 | 2'-O-MB-cAMP sodium | 55443-13-5 | >99.00% | |
2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。 | ||||
| GC68522 | (2R,3S)-Brassinazole | 259200-30-1 | >99.00% | |
Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形，其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症，改变叶片形态，例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而，施用 10 nM BR可逆转侏儒症。 | ||||
| GC68523 | (2S,3R)-Brassinazole | 259200-31-2 | >99.00% | |
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。 | ||||
| GC68546 | 4A3-SC8 | 1857340-78-3 | >98.00% | |
4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。 | ||||
| GC68547 | 4-Br-Bnlm | 1654775-71-9 | >99.00% | |
4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。 | ||||
| GC68549 | 4-Formylcolchicine | 2730-82-7 | - | |
4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 µM。 | ||||
| GC68554 | 4-PQBH | 2243355-51-1 | >99.00% | |
4-PQBH 是一种有效的 Nur77 粘结剂 (KD=1.17 μM)。4-PQBH 通过 nur77 介导的内质网应激和自噬广泛诱导 caspase 不依赖的细胞质空泡化和凋亡。4-PQBH 可用于癌症研究。 | ||||
| GC68555 | 4-Propionamidophenol | 1693-37-4 | - | |
4-Propionamidophenol 是 p-acetamidophenol 的一种类似物。 | ||||
| GC68566 | 5-Sulfosalicylic acid | 97-05-2 | - | |
5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。 | ||||
| GC68574 | (6R)-ML753286 | - | >98.00% | |
(6R)-ML753286 是 ML753286 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。 | ||||
| GC68581 | 8-Azanebularine | 38874-46-3 | - | |
8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (KD=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。 | ||||
| GC68586 | A1AT modulator 2 | 2555004-05-0 | >98.00% | |
A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值 ＞1.0 μM，EC50 值 <0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。 | ||||
| GC68606 | ACG416B | 795316-15-3 | - | |
ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。 | ||||
| GC68611 | Acifluorfen-methyl | 50594-67-7 | >99.00% | |
Acifluorfen-methyl 是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶 (Protox) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。 | ||||
| GC68613 | Acloproxalap | 1824609-67-7 | - | |
Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。 | ||||
| GC68642 | Alphadolone acetate | 23930-37-2 | >98.00% | |
Alphadolone acetate (Alfadolone acetate) 是一种类固醇麻醉剂，具有镇痛作用。 | ||||