BCRP
BCRP(乳腺癌耐药蛋白)
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
BCRP 相关产品(14)
- GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)CAS: 1080028-80-3纯度: >98.00%
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。
- GC33056YHO-13351 free baseCAS: 912288-64-3纯度: >98.00% / >99.50%
YHO-13351(freebase)是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。
- GC69042Efflux inhibitor-1CAS: 1776055-29-8纯度: >98.00%
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP,ABCB1 间选择性靶向 ABCG2,IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
- GC70762Triclabendazole sulfoxideCAS: 100648-13-3纯度: >98.00%
Triclabendazole sulfoxide(TCBZ-SO)是三氯苯达唑的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC18163 | YHO-13177 | 912287-56-0 | >98.00% | |
YHO-13177 是一种有效的特异性 BCRP 抑制剂;增强了 SN-38 在癌细胞中的细胞毒性,并且对 MDR1 转导的人白血病 K562 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇抗性没有影响。 | ||||
| GC10874 | Fumitremorgin C | 118974-02-0 | >98.00% | |
Inhibitor of BCRP multidrug transporter | ||||
| GC12711 | Ko 143 | 461054-93-3 | >99.50% / >98.00% | |
Ko 143是一种有效的选择性乳腺癌耐药蛋白(BCRP; ABCG2)抑制剂,IC 50 值为23nM。 | ||||
| GC14688 | KS 176 | 1253452-78-6 | >98.00% | |
A selective BCRP inhibitor | ||||
| GC17215 | Elacridar | 143664-11-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC32114 | YHO-13351 | 1346753-00-1 | >98.00% / >99.50% | |
YHO-13351是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。 | ||||
| GC32593 | Zamicastat (BIA 5-1058) | 1080028-80-3 | >98.00% | |
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。 | ||||
| GC33056 | YHO-13351 free base | 912288-64-3 | >98.00% / >99.50% | |
YHO-13351(freebase)是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。 | ||||
| GC33099 | BCRP-IN-1 | 1699720-85-8 | >99.00% | |
BCRP-IN-1 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,对 BCRP 外排转运蛋白的 IC50 为 0.6 μM。 | ||||
| GC36034 | FD 12-9 | 1451741-22-2 | - | |
FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂,EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。 | ||||
| GC38129 | ML753286 | 1699720-89-2 | >99.50% | |
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。 | ||||
| GC68596 | Ac32Az19 | 2760674-72-2 | - | |
Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂,在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中,EC50值为13 nM。 | ||||
| GC69042 | Efflux inhibitor-1 | 1776055-29-8 | >98.00% | |
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP,ABCB1 间选择性靶向 ABCG2,IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。 | ||||
| GC70762 | Triclabendazole sulfoxide | 100648-13-3 | >98.00% | |
Triclabendazole sulfoxide(TCBZ-SO)是三氯苯达唑的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。 | ||||
