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  • GC69270 structure
    GC69270IMP2-IN-1
    CAS: 1480482-51-6
    纯度: >99.00%

    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力

  • GC69271 structure
    GC69271IMP2-IN-2
    CAS: 1448353-39-6
    纯度: >99.00%

    IMP2-IN-2 (化合物 6) 是一种有效和选择性的 IMP2 抑制剂，抑制 IMP2 与 RNA_A 和 RNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 可用于癌症研究。

  • GC69279 structure
    GC69279INI-43
    CAS: 881046-01-1
    纯度: >99.00%

    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY的核定位。

  • GC69292 structure
    GC69292Isochenodeoxycholic acid
    CAS: 566-24-5
    纯度: >99.00%

    Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。

  • GC69298 structure
    GC69298ISR-IN-1
    CAS: 1628478-15-8
    纯度: >98.00%

    ISR-IN-1 (Compound 48) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.6 nM)。

  • GC69299 structure
    GC69299ISR-IN-2
    CAS: 1628478-12-5
    纯度: >98.00%

    ISR-IN-2 (Compound 47) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.8 nM)。

  • GC69301 structure
    GC69301ISX-3
    CAS: 912789-08-3
    纯度: >99.00%

    ISX-3 是一种有效的抗脂肪生成剂和促成骨剂。ISX-3 增加 PPARγ 的表达。ISX-3 具有研究骨质减少和骨质疏松症的潜力。

  • GC69309 structure
    GC69309JBSNF-000028 hydrochloride
    纯度: >95.00%

    JBSNF-000028 hydrochloride 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。

  • GC69310 structure
    GC69310JBSNF-000028 TFA
    纯度: >99.00%

    JBSNF-000028 TFA 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。

  • GC69331 structure
    GC69331KHK-IN-3
    CAS: 2568608-48-8

    KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。

  • GC69336 structure
    GC69336KM04416
    CAS: 26530-26-7
    纯度: >99.00%

    KM04416 是一种异噻唑酮衍生物，是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。

  • GC69361 structure
    GC69361Lauroylamide propylbetaine
    CAS: 4292-10-8

    Lauroylamide propylbetaine (Lauramidopropyl betaine) 是一种液体洗涤剂，可用于化妆品和头发成分增强粘度，具有良好的生物降解性。

  • GC69395 structure
    GC69395LONP1-IN-2
    CAS: 2729981-17-1
    纯度: >99.50%

    LONP1-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的选择性 LONP1 抑制剂，对 LONP1 和 20S 蛋白酶体的 IC50 值分别为 0.187 μM 和 >10 μM。LONP1-IN-2可用于癌症研究。

  • GC69399 structure
    GC69399LP-184
    CAS: 924835-67-6

    LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。

  • GC69421 structure
    GC69421M3913
    CAS: 2379783-62-5
    纯度: >99.00%

    M3913 是一种抗肿瘤化合物。M3913 对癌细胞具有抗增殖活性。

  • GC69428 structure
    GC69428Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid
    CAS: 2763252-25-9
    纯度: >99.00%

    Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于肿瘤研究和诊断的研究。

  • GC69443 structure
    GC69443MDH1-IN-1
    CAS: 2143463-31-2
    纯度: >99.00%

    MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

  • GC69447 structure
    GC69447MEL24
    CAS: 642072-48-8
    纯度: >98.00%

    MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。

  • GC69449 structure
    GC69449MenA-IN-2
    纯度: >99.00%

    MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。

  • GC69461 structure
    GC69461Milategrast
    CAS: 859217-52-0

    Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附，IC50 <5 μM。

  • GC69473 structure
    GC69473ML162-yne
    CAS: 2883115-46-4
    纯度: >99.00%

    ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。

  • GC69477 structure
    GC69477MLS001006105
    CAS: 455310-36-8

    MLS001006105 用于针对蛋白质靶标的生物测序:核纤层蛋白异构体 A-delta10。

  • GC69483 structure
    GC69483MODAG-001
    CAS: 2648041-72-7
    纯度: >98.00%

    MODAG-001可以与大鼠大脑中的突触核蛋白原纤维结合。MODAG-001 是一款候选 α-syn 成像探针。

  • GC69497 structure
    GC69497MRT-2359
    CAS: 2803881-11-8
    纯度: >99.00%

    MRT-2359 是一种口服有效的 GSPT1 降解剂，具有抗肿瘤活性。MRT-2359 还抑制耐药非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的生长。MRT-2359 在 MYC 驱动的细胞系中表现出优先活性，例如 N-和 L-MYC 高 NSCLC 和 SCLC 患者来源的异种移植物 (PDX)。