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Others 相关产品(1696)

  • GC69500 structure
    GC69500MRTX849 analog 24
    CAS: 2490716-96-4

    MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针，用于研究 MRTX849 的功能。

  • GC69503 structure
    GC69503MS47134
    纯度: >99.00%

    MS47134 是一种有效和选择性的 MRGPRX4 激动剂，EC50 为 149 nM。MS47134 可用于研究疼痛、瘙痒和肥大细胞介导的超敏反应。

  • GC69513 structure
    GC69513Muvalaplin
    CAS: 2565656-70-2
    纯度: >99.00%

    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 试剂，目前 Muvalaplin 口服试剂的研究正在进行中。

  • GC69514 structure
    GC69514Muzolimine
    CAS: 55294-15-0
    纯度: >99.00%

    Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

  • GC69519 structure
    GC69519myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine
    CAS: 851086-77-6
    纯度: >98.00%

    myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexa-triethylamine 是一种肌醇三焦磷酸盐 (ITPP) 盐，是血红蛋白的膜渗透变构效应物。

  • GC69529 structure
    GC69529N-Acetyldopamine dimer-1
    CAS: 315188-82-0

    N-Acetyldopamine dimer-1 是一种 2-(3',4'-二羟基苯基)-1,4-苯并二氮杂环衍生物。N-Acetyldopamine dimer-1 具有旋光活性，可由隐亭蝉 (Cryptotympana sp.) 的剥壳药材 "Zentai" 分离得到。

  • GC69531 structure
    GC69531N-Acetyldopamine dimer-3
    CAS: 315188-81-9

    N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11) 是一种天然产物，存在于 Aspongopus chinensis 中。

  • GC69540 structure
    GC69540NCGC00138783 TFA
    纯度: >99.00%

    NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

  • GC69546 structure
    GC69546Nelutroctiv
    CAS: 2299177-09-4
    纯度: >99.00%

    Nelutroctiv 是一种有效的心肌肌钙蛋白激活剂。

  • GC69553 structure
    GC69553NFAT Inhibitor-2
    CAS: 422546-87-0

    NFAT Inhibitor-2 是一种有效的 calcineurin NFAT 信号抑制剂。钙调神经磷酸酶是一种由 Ca2+ 和钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。NFAT Inhibitor-2 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细胞增殖和/或分化不受控制的疾病、血管生成相关疾病、过敏、过敏反应和脱发的潜力 (信息摘自专利 WO2016207212A1，化合物 17)。

  • GC69560 structure
    GC69560Nicotinic acid mononucleotide triethylamine
    纯度: >99.00%

    在 NAD+ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

  • GC69567 structure
    GC69567Nitrosobiotin
    CAS: 56859-26-8
    纯度: >99.00%

    Nitrosobiotin 可用于标记二抗。

  • GC69605 structure
    GC69605Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
    CAS: 53784-84-2

    Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin 是一种在伯侧全溴化的γ-环糊精，也是一种环糊精改性中常用的中间体。

  • GC69608 structure
    GC69608Odetiglucan
    CAS: 53238-80-5

    Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。

  • GC69649 structure
    GC69649PAC1R antagonist 1
    CAS: 2305204-24-2

    PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。

  • GC69666 structure
    GC69666PBD dimer-2
    CAS: 145325-57-1
    纯度: >98.00%

    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。

  • GC69667 structure
    GC69667PBR28
    CAS: 253307-65-2
    纯度: >99.00%

    PBR28是一种 TSPO 调节剂，可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记，示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO)，在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。

  • GC69668 structure
    GC69668PCAF-IN-1
    CAS: 2439194-86-0

    PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。

  • GC69679 structure
    GC69679PDCD4-IN-1
    CAS: 494763-64-3
    纯度: >99.00%

    PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 Kd 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。

  • GC69693 structure
    GC69693PFB-FDGlu
    CAS: 209540-62-5
    纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%

    PFB-FDGlu是一种具有细胞膜渗透性的荧光底物，可特异性用于活细胞中葡糖脑苷脂酶（GCase）活性的检测。

  • GC69694 structure
    GC69694PG-11047
    CAS: 308145-19-9

    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。

  • GC69696 structure
    GC69696Pheneturide
    CAS: 90-49-3
    纯度: >98.00%

    Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。

  • GC69702 structure
    GC69702PH-HG-005-5
    CAS: 2810895-93-1
    纯度: >99.00%

    PH-HG-005-5 可用于 ADC 合成。

  • GC69703 structure
    GC69703PhosTAC3
    纯度: >99.00%

    PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。