PAC1R antagonist 1

目录号: GC69649纯度: >98%

PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。

Cas No.: 2305204-24-2

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25mg	¥6,750.00	现货	1
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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

PAC1R antagonist 1 (compound 3d) is a potent and orally active antagonist of PAC1 receptor. PAC1R antagonist 1 can inhibit pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP)- and nerve injury-induced allodynia^[1].

[1]. Takasaki I, et, al. Synthesis of a novel and potent small-molecule antagonist of PAC1 receptor for the treatment of neuropathic pain. Eur J Med Chem. 2020 Jan 15;186:111902.

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2305204-24-2

分子式

C₁₇H₁₇ClN₆O₂

分子量

372.81 g/mol

溶解性

DMSO : 33.33 mg/mL (89.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 160°C)

保存条件

Store at -20°C

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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