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  • GC69704 structure
    GC69704PhosTAC5
    纯度: >99.00%

    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。

  • GC69720 structure
    GC69720(+)SHIN2

    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate 有协同作用。

  • GC69721 structure
    GC69721POLA1 inhibitor 1
    CAS: 2217671-41-3
    纯度: >98.00%

    POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。

  • GC69725 structure
    GC69725Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH
    CAS: 2412056-50-7
    纯度: >98.00%

    Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 是一种活性化合物。Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 可用于多种生化研究。

  • GC69737 structure
    GC69737PRMT5:MEP50 PPI

    PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。

  • GC69772 structure
    GC69772p-SCN-Bn-DOTA
    CAS: 127985-74-4
    纯度: >99.00%

    p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。

  • GC69774 structure
    GC69774PSMA I&S TFA
    纯度: >98.00%

    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。

  • GC69787 structure
    GC69787QM295
    CAS: 1241046-32-1
    纯度: >99.00%

    QM295 是一种内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂，具有选择性可逆硫醇反应性。QM295 可用于内质网应激研究。

  • GC69797 structure
    GC69797(Rac)-SHIN2
    CAS: 2204289-53-0
    纯度: >98.00%

    (Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。

  • GC69838 structure
    GC69838RTC13
    CAS: 1359825-94-7

    RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。

  • GC69848 structure
    GC69848S07-2010
    CAS: 1223194-71-5
    纯度: >99.00%

    S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。

  • GC69849 structure
    GC69849S100P-IN-1
    CAS: 690991-06-1

    S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。

  • GC69851 structure
    GC69851S19-1035
    纯度: >99.00%

    S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。

  • GC69859 structure
    GC69859SARM1-IN-2
    CAS: 2396592-52-0
    纯度: >99.00%

    SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂，可用于轴突变性的研究，详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。

  • GC69869 structure
    GC69869SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol
    CAS: 2226467-76-9
    纯度: >98.00%

    SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。

  • GC69871 structure
    GC69871Sec61-IN-2
    CAS: 2484865-72-5

    Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。

  • GC69872 structure
    GC69872Sec61-IN-3
    CAS: 2484862-54-4

    Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。

  • GC69877 structure
    GC69877Sepin-1
    CAS: 163126-81-6
    纯度: >97.00%

    Sepin-1 是一种有效的分离酶 (separase) 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM。Sepin-1 抑制细胞增殖、迁移和伤口愈合。Sepin-1 降低 FoxM1 蛋白和 mRNA 水平的表达。Sepin-1 具有抗肿瘤活性。

  • GC69878 structure
    GC69878Serine Hydrolase inhibitor-21
    CAS: 366448-34-2
    纯度: >99.00%

    Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶，是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。

  • GC69890 structure
    GC69890(S)-Imlunestrant tosylate
    CAS: 2408840-43-5
    纯度: >98.00%

    (S)-Imlunestrant tosylate ((S)-LY-3484356) 是 Imlunestrant 的 (S)- 对映异构体。(S)-Imlunestrant tosylate 可用于癌症研究。

  • GC69892 structure
    GC69892Sinomenine N-oxide
    CAS: 1000026-77-6

    Sinomenine N-oxide 具有抗血管生成、抗炎和抗风湿作用。Sinomenine N-oxide 也是一种 NO 产生抑制剂，IC50 值为 23.04 μM。

  • GC69896 structure
    GC69896Sirpiglenastat
    CAS: 2079939-05-0
    纯度: >98.00%

    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

  • GC69920 structure
    GC69920SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
    CAS: 840461-03-2

    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。

  • GC69921 structure
    GC69921SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
    CAS: 2170170-27-9
    纯度: >99.00%

    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。