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Others 相关产品(1696)

  • GC69923 structure
    GC69923Sodium zirconium cyclosilicate
    CAS: 17141-74-1
    纯度: >95.00%

    Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物，是一种高选择性阳离子交换剂，可选择性去除体内过量的 K+。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。

  • GC69935 structure
    GC69935SPEN-IN-1

    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。

  • GC69949 structure
    GC69949(S,R,S)-AHPC-isobutyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA
    纯度: >98.00%

    (S,R,S)-AHPC-isobutyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 是 PROTAC BRD4 Degrader-12 的一部分。

  • GC69966 structure
    GC69966Succinate/succinate receptor antagonist 1
    CAS: 2361972-29-2
    纯度: >98.00%

    Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μμ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。

  • GC70047 structure
    GC70047TP-5801
    CAS: 2574474-81-8
    纯度: >99.00%

    TP-5801 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。

  • GC70048 structure
    GC70048TP-5801 TFA
    纯度: >99.00%

    TP-5801 TFA 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。

  • GC70058 structure
    GC70058TREM2 agonist-2
    CAS: 2738485-98-6
    纯度: >98.00% / >99.50%

    TREM2 agonist-2 是一种有口服活性的髓样细胞表达的触发受体2（TREM2）激动剂（EC 50 <0.05μM) 。

  • GC70060 structure
    GC70060Trifludimoxazin
    CAS: 1258836-72-4
    纯度: >98.00%

    Trifludimoxazin 是一种抑制原卟啉原氧化酶的抑制剂、可用作除草剂。

  • GC70061 structure
    GC70061Tri-GalNAc-DBCO
    纯度: >99.50%

    Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。

  • GC70085 structure
    GC70085UCB-J
    CAS: 2242957-52-2
    纯度: >99.00%

    UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物，是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。

  • GC70087 structure
    GC70087Udonitrectag
    CAS: 1458063-04-1
    纯度: >98.00%

    Udonitrectag (REC 0559) 是一种 NGF 的低分子量的类似物，可改善 NGF 的稳定性问题。

  • GC70107 structure
    GC70107Vacquinol-1 dihydrochloride
    CAS: 2309312-85-2
    纯度: >99.00%

    Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

  • GC70121 structure
    GC70121VL285 Phenol
    CAS: 1448188-69-9
    纯度: >98.00%

    VL285 Phenol 是带苯酚基团的 VL285 类似物。VL285 是一种小分子 VHL 配体，可作为降解剂参与 HaloPROTAC3合成。VL285 可降解 HaloTag7 融合蛋白 (IC50=0.34 μM)。

  • GC70139 structure
    GC70139Vutiglabridin
    CAS: 1800188-47-9

    Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物，是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物，在减重功效和化学稳定性方面具有优势。

  • GC70141 structure
    GC70141WDR5-0102
    CAS: 824960-50-1
    纯度: >97.00%

    WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT:G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。

  • GC70153 structure
    GC70153XMD-17-51 TFA
    CAS: 2436579-93-8
    纯度: >99.00%

    XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。

  • GC70156 structure
    GC70156YE6144

    YE6144 是一种典型的干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 通过抑制 IRF5 磷酸化选择性抑制 IRF5 活性。

  • GC70174 structure
    GC70174Zolimidine
    CAS: 1222-57-7
    纯度: >99.00%

    Zolimidine 是咪唑并吡啶的衍生物，是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。

  • GC70177 structure
    GC70177ZY-444
    CAS: 1802650-31-2
    纯度: >98.00%

    ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。

  • GC70186 structure
    GC70186&#947;-Glutamylornithine
    CAS: 56523-61-6
    纯度: >98.00%

    γ-Glutamylornithine 是 HHH 综合征 (高尿酸血症、高氨血症和高瓜氨酸尿症) 和与高尿酸症相关的回转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸增加会增加 γ-Glutamylornithine 在尿液中的水平。

  • GC70204 structure
    GC70204(R)-TTA-P2
    纯度: >99.00%

    (R)-TTA-P2是TTA-P2的异构体，可以作为实验对照。

  • GC70210 structure
    GC70210(2R)-SR59230A
    CAS: 1932675-95-0
    纯度: >99.00%

    (2R)-SR59230A为SR59230A的异构体，可用作实验对照。

  • GC70220 structure
    GC70220(E)-Crotylbarbital
    CAS: 28360-89-6
    纯度: 不显示

    (E)-Crotylbarbital是巴比妥的异构体。

  • GC70226 structure
    GC70226CTP inhibitor
    CAS: 412940-35-3
    纯度: 不显示

    CTP inhibitor是一个有效且有选择性的CTP inhibitor。