Membrane Transporter/Ion Channel

Triciribine phosphate sodium通过变构机制抑制氨基磷酸核糖基转移酶，影响从头嘌呤生物合成的第一步。

Zoniporide (CP-597396)是一种有效的选择性NHE-1抑制剂，具有心脏保护活性。

Lubeluzole dihydrochloride是一种神经保护剂，阻断神经元电压门控钠通道。

Losigamone（AO-33）是一种口服活性抗癫痫化合物。

RN-9893是一种强效且选择性的TRPV4受体拮抗剂，对小鼠、人类和大鼠通道的IC50值分别为320、420和660 nM。

ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂，对啮齿动物具有一定的降温作用。

UCCF-853是CFTR调制器。

AVE1231（A293）是一种具有抗心律失常活性的双孔钾通道TASK-1抑制剂。

(1S,2S)-ML-SI3是ML-SI3的反式异构体，靶向TRPML的所有三种异构体。

(rel)-ML-SI3是ML-SI3的活性成分之一，另一个成分是cis-ML-SI3，靶向TRPML的三种亚型。

FFN246是血清素转运蛋白（SERT）探针和水疱单胺转运蛋白2 （VMAT2）的荧光双底物，激发和发射光谱为392/427 nm。

MCT-IN-1（化合物2）是一种强效的单羧酸转运蛋白（MCT）抑制剂，对MCT1和MCT4的IC50分别为9 nM和14 nM。

nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。

bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。

Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)是氘标记的Tezacaftor， F508del CFTR校正器。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

PU-48是一种强效的尿素转运蛋白a（UT-a）抑制剂（IC50=0.32μM）。

h-NTPDase-IN-4（化合物4c）是NTPDase的泛抑制剂，IC50为3.58μM（h-NTPDase1）、10.21μM（h-NTPDase2）、0.13μM（h-NTPDase3）、13.57μM（h-NTPDase8）。

XPC-7724是一种选择性Nav1.6通道抑制剂，IC50值为0.078 μM。

LTGO-33是一种有效的选择性电压门控钠通道NaV1.8抑制剂。

(S)-LTGO-33是电压门控钠通道NaV1.8的小分子抑制剂。

CVN293是一种选择性和脑渗透性钾离子（K+）通道KCNK13抑制剂，对hKCNK13和mKCNK13的ic50分别为41 nM和28 nM。

Glutor是一种选择性GLUT 1/2/3抑制剂，可以抑制葡萄糖摄取。

Remacemide（FPL 12924）是一种口服活性、非竞争性、低亲和力NMDA受体拮抗剂。