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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC67922 structure
    GC67922Zelquistinel
    CAS: 2151842-64-5

    Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂，用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。

  • GC67924 structure
    GC67924Dihydrocapsiate
    CAS: 205687-03-2
    纯度: >99.00%

    Dihydrocapsiate 作为二氢 capsinoid 家族的化合物，是一种口服活性 TRPV1 激动剂。Dihydrocapsiate 可用于代谢疾病的研究。

  • GC67925 structure
    GC67925Crinecerfont hydrochloride
    CAS: 321839-75-2
    纯度: >98.00%

    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。

  • GC67939 structure
    GC67939CFTR corrector 4
    CAS: 1918142-34-3

    CFTR corrector 4，化合物 13，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体，是一种高效且口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，有潜力用于囊性纤维化的研究。

  • GC67949 structure
    GC67949GNE-0439
    CAS: 1241902-40-8
    纯度: >99.00%

    GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂，IC50 为 0.34 uM，抑制 Nav1.5，IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团，结合在通道孔外，与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。

  • GC67996 structure
    GC67996TPA-023B
    CAS: 425377-76-0
    纯度: >98.00%

    TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABAA 受体 α2/α3 亚型 (Ki 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (Ki 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。

  • GC68002 structure
    GC68002TRPM4-IN-2
    CAS: 667411-04-3
    纯度: >98.00%

    TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。

  • GC68011 structure
    GC68011PF-06761281
    CAS: 1854061-19-0

    PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对 HEKNaCT、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM。

  • GC68015 structure
    GC68015NJH-2-057
    CAS: 2858812-70-9

    NJH-2-057 是一种去泛素酶 OTUB1 共价配体连接 lumacaftor 的结合物, 在细胞中稳定突变的 CFTR 蛋白。

  • GC68080 structure
    GC680804-(Phenyldiazenyl)benzoic acid
    CAS: 1562-93-2

    4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂，可作为研究疼痛信号的药理学工具。

  • GC68282 structure
    GC68282CFTR corrector 8
    CAS: 1918142-35-4

    CFTR corrector 8 是一种有效的 CFTR 调制器。CFTR 可用于囊性纤维化的研究。

  • GC68397 structure
    GC68397Galicaftor
    CAS: 1918143-53-9
    纯度: >98.00%

    Galicaftor (ABBV-2222; GLPG-2222) 是一种有效的，具有口服活性的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂，可用于囊性纤维化的研究。

  • GC68425 structure
    GC68425Ranolazine-d3
    CAS: 1054624-77-9
    纯度: >99.00%

    Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

  • GC68438 structure
    GC68438AMPA receptor modulator-3
    CAS: 211311-39-6

    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

  • GC68475 structure
    GC68475(R)-Nicardipine
    CAS: 76093-35-1

    (R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

  • GC68476 structure
    GC68476(S)-Nicardipine
    CAS: 76093-36-2
    纯度: >99.00%

    (S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

  • GC68591 structure
    GC68591ABBV-318
    CAS: 1802848-94-7
    纯度: >98.00%

    ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂，抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。

  • GC68602 structure
    GC68602Acetylcholine-d13 bromide
    纯度: >98.00%

    Acetylcholine-d13 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。

  • GC68659 structure
    GC68659Anisatin
    CAS: 5230-87-5

    Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。

  • GC68663 structure
    GC68663ANO1-IN-1
    CAS: 407587-01-3
    纯度: >98.00%

    ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。

  • GC68713 structure
    GC68713AZD0095
    CAS: 2750001-23-9
    纯度: >99.50%

    AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。

  • GC68723 structure
    GC68723Bamocaftor
    CAS: 2204245-48-5

    Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor 和 Ivacaftor 一起用于囊性纤维化研究。

  • GC68735 structure
    GC68735BAY-390
    CAS: 2741956-55-6

    BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。

  • GC68749 structure
    GC68749Benzocaine-(ethyl-d5)
    CAS: 1219803-76-5
    纯度: >99.00%

    Benzocaine-(ethyl-d5) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。