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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC65611 structure
    GC65611AMG 333
    CAS: 1416799-28-4
    纯度: >99.00%

    A TRPM8 antagonist

  • GC65940 structure
    GC65940Zandatrigine
    CAS: 2154406-04-7
    纯度: >98.00%

    Zandatrigine (NBI-921352) 是一种钠通道蛋白 8 型亚基 α 阻断剂。

  • GC65954 structure
    GC65954Plazinemdor
    CAS: 2378285-59-5
    纯度: >98.00%

    Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。

  • GC65959 structure
    GC65959CaV1.3 antagonist-1
    CAS: 1391385-57-1
    纯度: >98.00%

    CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

  • GC65999 structure
    GC65999piCRAC-1
    CAS: 2418049-54-2

    piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。

  • GC66016 structure
    GC66016Evifacotrep
    CAS: 2413739-88-3
    纯度: >99.00%

    Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162，化合物 100)，可用于神经系统疾病的研究。

  • GC66038 structure
    GC66038PF-06649298
    CAS: 1854061-16-7

    PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输，其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。

  • GC66073 structure
    GC66073Flupyradifurone
    CAS: 951659-40-8
    纯度: >98.00%

    Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。

  • GC66240 structure
    GC66240Lei-Dab7 TFA
    纯度: >99.00%

    Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd=3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.

  • GC66255 structure
    GC66255(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
    CAS: 20329-98-0

    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。

  • GC66419 structure
    GC66419(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1217724-52-1

    (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

  • GC66436 structure
    GC66436FEMA 4809
    CAS: 1374760-95-8
    纯度: >99.00%

    FEMA 4809 是一种 TRPM8 受体激动剂 (EC50=0.2 nM)，用作清凉剂。TRPM8 是负责冷感的离子通道。

  • GC66470 structure
    GC66470SW157765
    CAS: 332063-87-3
    纯度: >98.00%

    SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

  • GC66836 structure
    GC66836Dimethyl L-glutamate
    CAS: 6525-53-7

    Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制 KATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制 E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。

  • GC66843 structure
    GC66843L-Homocysteic acid
    CAS: 14857-77-3

    L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

  • GC67739 structure
    GC67739D-erythro-Sphingosine hydrochloride
    CAS: 2673-72-5
    纯度: >97.00%

    D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。

  • GC67747 structure
    GC67747Dalazatide TFA
    纯度: >98.00%

    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

  • GC67767 structure
    GC67767(R)-Olacaftor
    CAS: 1899111-41-1
    纯度: >98.00%

    (R)-Olacaftor ((R)-VX-440) 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂。(R)-Olacaftor 对囊性纤维化 (CF) 的研究具有较好的潜力。

  • GC67784 structure
    GC67784ML-SI3
    CAS: 891016-02-7
    纯度: >99.00%

    ML-SI3是一种阳离子通道TRPML抑制剂，对TRPML1和TRPML2的IC 50 值分别为4.7μM和1.7μM。

  • GC67789 structure
    GC67789SRI-37240
    CAS: 883956-47-6

    SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。

  • GC67799 structure
    GC67799PF-05198007
    CAS: 1235406-19-5
    纯度: >99.00%

    PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 具有相似的药效学特征。

  • GC67871 structure
    GC67871SSR504734
    CAS: 615571-23-8

    SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。

  • GC67895 structure
    GC67895EVT-401

    EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。

  • GC67920 structure
    GC67920WS-898

    WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性（IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM）。