Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC38938Pipecuronium bromideCAS: 52212-02-9
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。
- GC38940Pozanicline dihydrochlorideCAS: 161416-61-1
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。
- GC38952TifenazoxideCAS: 279215-43-9纯度: >99.00%
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
- GC39006OxypeucedaninCAS: 737-52-0纯度: >98.00%
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
- GC39053Saikogenin DCAS: 5573-16-0
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
- GC39117Methyl syringateCAS: 884-35-5纯度: >99.50%
Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester), a plant phenolic compound, is a specific and selective TRPA1 agonist.
- GC39186Terodiline hydrochlorideCAS: 7082-21-5
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。
- GC39254Anatabine dicitrate纯度: >99.00%
Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。
- GC39275Methyl homoveratrateCAS: 15964-79-1
Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC38903 | Deslanoside | 17598-65-1 | >98.00% | |
A cardiac glycoside | ||||
| GC38938 | Pipecuronium bromide | 52212-02-9 | - | |
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。 | ||||
| GC38940 | Pozanicline dihydrochloride | 161416-61-1 | - | |
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。 | ||||
| GC38952 | Tifenazoxide | 279215-43-9 | >99.00% | |
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。 | ||||
| GC39006 | Oxypeucedanin | 737-52-0 | >98.00% | |
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 | ||||
| GC39053 | Saikogenin D | 5573-16-0 | - | |
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。 | ||||
| GC39117 | Methyl syringate | 884-35-5 | >99.50% | |
Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester), a plant phenolic compound, is a specific and selective TRPA1 agonist. | ||||
| GC39126 | Thiocolchicoside | 602-41-5 | >98.00% | |
A GABA A receptor antagonist | ||||
| GC39186 | Terodiline hydrochloride | 7082-21-5 | - | |
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。 | ||||
| GC39198 | GSK1702934A | 924377-85-5 | >98.00% | |
A TRPC3 and TRPC6 activator | ||||
| GC39248 | Afoxolaner | 1093861-60-9 | >99.50% | |
An isoxazoline insecticide and acaricide | ||||
| GC39254 | Anatabine dicitrate | - | >99.00% | |
Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。 | ||||
| GC39260 | OR-1855 | 101328-85-2 | - | |
OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
| GC39275 | Methyl homoveratrate | 15964-79-1 | - | |
Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。 | ||||
| GC39293 | ICA-27243 | 325457-89-4 | >99.00% | |
ICA-27243, a selective activator of the neuronal M current and KCNQ2/Q3 channels, induces a concentration-dependent increase in a 86Rb+ efflux from CHO cells expressing KCNQ2/Q3 channels with EC50 of 0.2 μM. | ||||
| GC39335 | A2764 dihydrochloride | 861038-72-4 | >98.00% | |
An inhibitor of K 2P 18.1/TRESK | ||||
| GC39342 | AZD7325 | 942437-37-8 | >98.50% | |
A positive allosteric modulator of α 2 - and α 3 subunit-containing GABA A receptors | ||||
| GC39344 | BAY-1797 | 2055602-83-8 | >98.50% | |
A P2X 4 receptor antagonist | ||||
| GC39415 | OR-1896 | 220246-81-1 | >98.50% | |
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。 | ||||
| GC39424 | Propofol | 2078-54-8 | >99.50% | |
Propofol是一种广泛用于麻醉诱导和维持的静脉麻醉药，具有调节自噬、抗肿瘤或致癌活性。 | ||||
| GC39429 | Rabeprazole Sulfide | 117977-21-6 | >98.00% | |
An active metabolite of rabeprazole | ||||
| GC39458 | VBIT-12 | 2089227-65-4 | - | |
VBIT-12是一种独特的VDAC1抑制蛋白。 | ||||
| GC39459 | VU0810464 | 2126040-21-7 | >99.50% | |
VU0810464 是有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。 | ||||
| GC39470 | 1-Octanol | 111-87-5 | >98.00% | |
1-辛醇是一种脂肪醇。用于合成用于香水和调味剂的酯，有刺激性气味。?辛醇酯，例如乙酸辛酯，作为精油的成分存在。用于评价药品的亲脂性。是一种T型钙通道抑制剂 | ||||