GlpBio

Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC38048 structure
    GC38048Sigma-1 receptor antagonist 3
    CAS: 1639220-17-9
    纯度: >99.00%

    Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。

  • GC38200 structure
    GC38200NS13001
    CAS: 1063331-94-1
    纯度: >99.50%

    NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 有望作为治疗脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和可能的其他小脑共济失调的潜在治疗剂。

  • GC38223 structure
    GC38223Dihydroberberine
    CAS: 483-15-8
    纯度: >98.00%

    Dihydroberberine是一种强效的haematopoietic prostaglandin D2 synthase (H-PGDS)抑制剂，IC 50 值为3.7μM。

  • GC38230 structure
    GC38230Pranidipine
    CAS: 99522-79-9
    纯度: >99.50%

    Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta.

  • GC38387 structure
    GC38387CP-409092 hydrochloride
    CAS: 225240-86-8
    纯度: >99.50%

    CP-409092 hydrochloride 是 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

  • GC38389 structure
    GC38389Evenamide
    CAS: 1092977-61-1

    Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

  • GC38391 structure
    GC38391Tipepidine hydrochloride
    CAS: 1449686-84-3
    纯度: >99.50%

    Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。

  • GC38484 structure
    GC38484Dimethyl lithospermate B
    CAS: 875313-64-7
    纯度: >98.00%

    Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

  • GC38498 structure
    GC38498Chlorotoxin (TFA)

    Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

  • GC38501 structure
    GC38501GSK205
    CAS: 1263068-83-2
    纯度: >97.00%

    GSK205是TRPV4离子通道的高选择性拮抗剂（IC 50 = 4.19μM）。

  • GC38524 structure
    GC38524WAY-213613 hydrochloride
    CAS: 2450268-84-3
    纯度: >98.50%

    WAY-213613 is a potent, selective nonsubstrate reuptake inhibitor of GLT-1/EAAT2 with IC50 of 85 nM for excitatory amino acid transporter subtype 2 (EAAT2).

  • GC38537 structure
    GC38537Lidoflazine
    CAS: 3416-26-0

    Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。

  • GC38546 structure
    GC38546Heteroclitin D
    CAS: 140369-76-2
    纯度: >98.00%

    Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。

  • GC38555 structure
    GC38555ML67-33
    CAS: 1443290-89-8
    纯度: >99.00%

    ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。

  • GC38557 structure
    GC38557Apamin TFA

    Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

  • GC38677 structure
    GC38677 (-)-α-Pinene
    CAS: 7785-26-4
    纯度: >98.00%

    (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

  • GC38726 structure
    GC387261,4-Cineole
    CAS: 470-67-7
    纯度: >98.00% / >97.00%

    1,4-Cineole (Isocineole) is a widely distributed, natural, oxygenated monoterpene. 1,4-Cineole, present in eucalyptus oil, activates both human TRPM8 and human TRPA1.

  • GC38738 structure
    GC38738Azosemide
    CAS: 27589-33-9
    纯度: >97.00%

    Azosemide is a potent Na+–K+–2Cl? cotransporter NKCC1 inhibitor with IC50s of 0.246??M for hNKCC1A and 0.197??M for NKCC1B, respectively.

  • GC38758 structure
    GC38758Clomethiazole
    CAS: 533-45-9
    纯度: >98.00%

    Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫的潜力。

  • GC38826 structure
    GC38826NS19504
    CAS: 327062-46-4
    纯度: >99.50%

    NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

  • GC38865 structure
    GC38865Tocainide hydrochloride
    CAS: 71395-14-7
    纯度: >98.00%

    Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。

  • GC38869 structure
    GC38869Transdermal Peptide TFA

    Transdermal Peptide TFA (TD 1 peptide TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

  • GC38872 structure
    GC38872Zoniporide hydrochloride hydrate
    CAS: 863406-85-3
    纯度: >99.00%

    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

  • GC38888 structure
    GC38888ASP2535
    CAS: 374886-51-8
    纯度: >99.50%

    ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。