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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC36097 structure
    GC36097Gabapentin enacarbil
    CAS: 478296-72-9
    纯度: >98.00%

    Gabapentin enacarbil (XP-13512)是gabapentin的原药。

  • GC36105 structure
    GC36105Gallopamil
    CAS: 16662-47-8
    纯度: >98.00%

    Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium)拮抗剂。Gallopamil 可以作用于血管系统，心脏及其淋巴结构。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM.

  • GC36149 structure
    GC36149GLPG2451
    CAS: 2055015-61-5
    纯度: >99.50%

    GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 的增强剂，有效增强低温挽救的 F508del CFTR，EC50 为 11.1 nM。

  • GC36169 structure
    GC36169GNE-616
    CAS: 2349371-81-7

    GNE-616 是一种高效的，代谢稳定的，口服生物可利用的，亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM，Kd 值为 0.38 nM)，用于治疗慢性疼痛。 与 hNav1.1，hNav1.3, hNav1.4，hNav1.5 相比，GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。

  • GC36178 structure
    GC36178Gomisin J
    CAS: 66280-25-9
    纯度: >99.00%

    A lignan with diverse biological activities

  • GC36202 structure
    GC36202GW791343 dihydrochloride
    CAS: 1019779-04-4
    纯度: >98.00%

    GW791343 dihydrochloride是P2X7变构调节剂，有种属特异性，对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。

  • GC36277 structure
    GC36277Hydroxy-α-sanshool
    CAS: 83883-10-7
    纯度: >98.00%

    Hydroxy-α-sanshool是一种TRPA1和TRPV1激动剂，其EC 50 值分别为69和1.1μM，常用于高脂血症的研究。

  • GC36345 structure
    GC36345Isosinensetin
    CAS: 17290-70-9
    纯度: >98.00%

    A polymethoxylated flavone with anticancer and anti-inflammatory activities

  • GC36371 structure
    GC36371JTV-519 free base
    CAS: 145903-06-6

    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂。

  • GC36405 structure
    GC36405Kv3 modulator 1
    CAS: 1380696-64-9

    Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 可用于治疗炎性疼痛。

  • GC36406 structure
    GC36406Kv3 modulator 2
    CAS: 2101321-76-8

    Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及治疗，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。

  • GC36407 structure
    GC36407Kv3 modulator 3
    CAS: 1498186-01-8

    Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂，具有镇痛活性，用于预防或治疗疼痛，详细信息请参考专利 WO2017098254A1，化合物 4。

  • GC36408 structure
    GC36408Kv3 modulator 4
    CAS: 2173375-10-3

    Kv3 modulator 4 是一种 Kv3.1 (pEC50=5.45) 和 Kv3.2 调节剂，详细信息请参考专利 WO2018020263A1，Cyclobutyl structure。

  • GC36411 structure
    GC36411Kynurenic acid sodium
    CAS: 2439-02-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

  • GC36439 structure
    GC36439Lesinurad sodium
    CAS: 1151516-14-1
    纯度: >99.50%

    A URAT1 inhibitor

  • GC36510 structure
    GC36510LY3130481
    CAS: 1610802-47-5
    纯度: >99.00%

    LY3130481 是一种跨膜 AMPA 受体调节蛋白 TARP γ-8 依赖性的 AMPA 受体拮抗剂，选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC50 值为 65 nM。

  • GC36515 structure
    GC36515LY450108
    CAS: 376594-67-1
    纯度: >99.50%

    LY450108是AMPA受体增强剂。

  • GC36609 structure
    GC36609Mifamurtide
    CAS: 83461-56-7
    纯度: >95.00%

    Mifamurtide(CGP19835; MTP-PE)可作用于骨肉瘤。

  • GC36613 structure
    GC36613Minodronic acid
    CAS: 180064-38-4
    纯度: >98.00%

    Minodronic acid (YM529, ONO-5920) is a third-generation nitrogen-cotaining bisphosphonate that is used for the treatment of osteoporosis. Minodronic acid is an aminobisphosphonate that is a selective antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain.

  • GC36618 structure
    GC36618Mitiglinide calcium hydrate
    CAS: 207844-01-7
    纯度: >99.50%

    Mitiglinide Calcium (KAD-1229) is a blood glucose-lowering drugs, stimulating insulin secretion by closing the ATP-sensitive K+ channels in pancreatic beta-cells.

  • GC36627 structure
    GC36627ML204 hydrochloride
    CAS: 2070015-10-8
    纯度: >99.50%

    A selective TRPC4 channel blocker

  • GC36629 structure
    GC36629ML365
    CAS: 947914-18-3
    纯度: >98.50%

    A TASK-1 potassium channel blocker

  • GC36648 structure
    GC36648Moricizine
    CAS: 31883-05-3

    Moricizine可抗心律失常。

  • GC36697 structure
    GC36697Nav1.7 inhibitor
    CAS: 1355631-24-1
    纯度: >99.50%

    Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。