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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC36698 structure
    GC36698NaV1.7 inhibitor-1
    CAS: 1494585-79-3
    纯度: >99.50%

    NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

  • GC36705 structure
    GC36705NBI-98782
    CAS: 85081-18-1
    纯度: >98.50%

    NBI-98782是一种强效且选择性的vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2)抑制剂，K i 值为3nM。

  • GC36713 structure
    GC36713Ned 19
    CAS: 874374-25-1

    Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导，IC50 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

  • GC36766 structure
    GC36766NP118809
    CAS: 41332-24-5
    纯度: >98.50%

    NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。

  • GC36806 structure
    GC36806Omeprazole D3
    CAS: 922731-01-9
    纯度: >98.50%

    An internal standard for the quantification of omeprazole

  • GC36814 structure
    GC36814ORM-10103
    CAS: 488847-28-5
    纯度: >99.00% / >98.00%

    ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂，ORM-10103 降低了 NCX 电流，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。

  • GC36815 structure
    GC36815ORM-10962
    CAS: 763926-98-3
    纯度: >99.50%

    ORM-10962 是有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对正向反向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。

  • GC36843 structure
    GC36843Palonidipine
    CAS: 96515-73-0

    Palonidipine 是一种钙拮抗剂，有治疗心绞痛和高血压的潜力。

  • GC36847 structure
    GC36847Pantoprazole sodium
    CAS: 138786-67-1
    纯度: >99.50%

    A proton pump inhibitor

  • GC36848 structure
    GC36848Pantoprazole sodium hydrate
    CAS: 164579-32-2
    纯度: >98.00%

    A proton pump inhibitor

  • GC36849 structure
    GC36849PAP-1
    CAS: 870653-45-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of K v 1.3 channels

  • GC36855 structure
    GC36855Paris saponin VII
    CAS: 68124-04-9
    纯度: >98.00% / >98.50%

    Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.

  • GC36865 structure
    GC36865PEAQX tetrasodium hydrate
    纯度: >98.00%

    PEAQX tetrasodium hydrate是一种强效且有口服活性的NMDA受体拮抗剂，对hNMDA 1A/2A和1A/2B受体的IC 50 值分别为0.270μM和29.6μM。

  • GC36876 structure
    GC36876Perzinfotel
    CAS: 144912-63-0
    纯度: >98.00%

    Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。

  • GC36877 structure
    GC36877PF 05089771
    CAS: 1235403-62-9
    纯度: >98.00%

    An Na v 1.7 channel blocker

  • GC36891 structure
    GC36891P-gp modulator 1
    CAS: 2249749-39-9

    P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂，可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。

  • GC36942 structure
    GC36942PNU-282987 S enantiomer free base
    CAS: 737727-12-7
    纯度: >99.50%

    PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist.

  • GC36952 structure
    GC36952Pozanicline
    CAS: 161417-03-4

    Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。

  • GC36955 structure
    GC36955Praeruptorin E
    CAS: 78478-28-1

    Praeruptorin E, isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn., is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.

  • GC37062 structure
    GC37062Quinidine hydrochloride monohydrate
    CAS: 6151-40-2
    纯度: >99.50%

    An antiarrhythmic agent

  • GC37069 structure
    GC37069Ralfinamide
    CAS: 133865-88-0

    Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。

  • GC37543 structure
    GC37543Rivanicline
    CAS: 15585-43-0

    Rivanicline (RJR-2403) 是神经元烟碱受体，对α4β2亚型有高度选择性，Ki为26 nM，比对α7受体的抑制性高超过1000倍。

  • GC37544 structure
    GC37544Rivanicline hemioxalate

    Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate) 是神经元烟碱受体激动剂，对α4β2亚型有高度选择性，Ki为26 nM，而对α7受体的Ki则为36000 nM。

  • GC37547 structure
    GC37547Ro 41-3290
    CAS: 143943-72-0

    Ro 41-3290 是一种催眠剂，是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。