Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC33575Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium)CAS: 161796-84-5
An H + /K + -ATPase inhibitor
- GC33668Naspm (1-Naphthylacetyl spermine)CAS: 122306-11-0
Naspm (1-Naphthylacetyl semimine) (1-Naphthyl acetyl semimine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,是一种钙渗透性 AMPA (CP-AMPA) 受体拮抗剂。
- GC3367324-HydroxycholesterolCAS: 30271-38-6纯度: >98.00%
24-Hydroxycholesterol是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体(NMDA)和转录因子LXR的激活剂。
- GC33680Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetateCAS: 159237-99-7纯度: >98.00%
Phe-Met-Arg-Pheamidetrifluoroacetate是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。
- GC33685Tulrampator (CX-1632)CAS: 1038984-31-4纯度: >99.00%
Tulrampator (CX-1632) (CX-1632) 是一种口服生物可利用的阳性 AMPAR(AMPA 受体的变构调节剂)。
- GC337033,4,5-Trimethoxycinnamic acidCAS: 90-50-6 ; 20329-98-0纯度: >99.00%
3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) is one of the constituents of Polygalae Radix and may exert anti-seizure activity by acting at the GABAA/BZ receptor complex.
- GC33729Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride)CAS: 5875-06-9
Proparacaine盐酸盐是电压门控钠离子通道拮抗剂,ED50为3.4mM。
- GC33741Nelonicline (ABT-126)CAS: 1026134-63-3纯度: >99.00%
Nelonicline (ABT-126) (ABT-126) 是一种具有口服活性和选择性的 α7 烟碱样受体激动剂,对 α7 人脑中的 nAChRs (Ki=12.3 nM) 具有高亲和力。
- GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)CAS: 73-78-9纯度: >99.50% / >98.00%
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel,IC 50 值为220μM。
- GC33851Cloperastine fendizoateCAS: 85187-37-7纯度: >99.50%
Cloperastinefendizoate抑制hERGK+电流,IC50为27nM,这种作用具有浓度依赖性。
- GC33895FR183998 free baseCAS: 239440-20-1
FR183998freebase是一种有效的Na+/H+-exchange抑制剂,通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板pHi值的变化中,得到IC50值分别为0.3nM,6.5nM和3.1nM。
- GC34027N-Acetylprocainamide (Acecainide)CAS: 32795-44-1纯度: >98.00%
N-Acetylprocainamide (Accecainide) 是一种 III 类抗心律失常药,可阻断 K+ 通道。
- GC34041Caldaret (MCC-135)CAS: 133804-44-1
Caldaret (MCC-135) 是一种细胞内 Ca2+ 处理调节剂,通过反向模式 Na+/Ca2+ 交换抑制起作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC33575 | Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium) | 161796-84-5 | - | |
An H + /K + -ATPase inhibitor | ||||
| GC33668 | Naspm (1-Naphthylacetyl spermine) | 122306-11-0 | - | |
Naspm (1-Naphthylacetyl semimine) (1-Naphthyl acetyl semimine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,是一种钙渗透性 AMPA (CP-AMPA) 受体拮抗剂。 | ||||
| GC33673 | 24-Hydroxycholesterol | 30271-38-6 | >98.00% | |
24-Hydroxycholesterol是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体(NMDA)和转录因子LXR的激活剂。 | ||||
| GC33675 | Podocarpic acid | 5947-49-9 | >98.00% | |
Podocarpicacid是一种天然产物,为TRPA1的激活剂,具有多种功效。 | ||||
| GC33680 | Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate | 159237-99-7 | >98.00% | |
Phe-Met-Arg-Pheamidetrifluoroacetate是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。 | ||||
| GC33685 | Tulrampator (CX-1632) | 1038984-31-4 | >99.00% | |
Tulrampator (CX-1632) (CX-1632) 是一种口服生物可利用的阳性 AMPAR(AMPA 受体的变构调节剂)。 | ||||
| GC33689 | VU0463271 | 1391737-01-1 | >98.00% | |
VU0463271是神经特异性氯钾协同转运蛋白2(KCC2)的有效抑制剂,其IC50值为61nM。 | ||||
| GC33695 | Ethosuximide | 77-67-8 | >99.00% | |
An anticonvulsant | ||||
| GC33701 | Orphenadrine hydrochloride | 341-69-5 | - | |
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist | ||||
| GC33703 | 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid | 90-50-6 ; 20329-98-0 | >99.00% | |
3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) is one of the constituents of Polygalae Radix and may exert anti-seizure activity by acting at the GABAA/BZ receptor complex. | ||||
| GC33720 | ABT-639 hydrochloride | 1235560-31-2 | - | |
A T-type calcium channel blocker | ||||
| GC33723 | Becampanel (AMP 397) | 188696-80-2 | - | |
Becampanel (AMP 397) (AMP397) 是第一个竞争性 AMPA 拮抗剂和抗癫痫剂。 | ||||
| GC33729 | Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) | 5875-06-9 | - | |
Proparacaine盐酸盐是电压门控钠离子通道拮抗剂,ED50为3.4mM。 | ||||
| GC33732 | Syntide 2 | 108334-68-5 | - | |
A protein kinase substrate | ||||
| GC33740 | NT 13 (TPPT) | 117928-93-5 | - | |
NT 13 (TPPT) (TPPT) 是一种四肽,具有氨基酸序列 L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酸酰胺。 | ||||
| GC33741 | Nelonicline (ABT-126) | 1026134-63-3 | >99.00% | |
Nelonicline (ABT-126) (ABT-126) 是一种具有口服活性和选择性的 α7 烟碱样受体激动剂,对 α7 人脑中的 nAChRs (Ki=12.3 nM) 具有高亲和力。 | ||||
| GC33751 | CGP11952 | 64078-09-7 | - | |
CGP11952是一种三唑基Benzaphenon。CGP11952是一种苯二氮卓类(benzodiazepine)衍生物。 | ||||
| GC33754 | FG8119 (NNC13-8119) | 106447-61-4 | - | |
FG8119 (NNC13-8119) 是一种从美国专利 4745112 A 中提取的新型苯二氮卓类激动剂。 | ||||
| GC33831 | Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) | 73-78-9 | >99.50% / >98.00% | |
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel,IC 50 值为220μM。 | ||||
| GC33851 | Cloperastine fendizoate | 85187-37-7 | >99.50% | |
Cloperastinefendizoate抑制hERGK+电流,IC50为27nM,这种作用具有浓度依赖性。 | ||||
| GC33895 | FR183998 free base | 239440-20-1 | - | |
FR183998freebase是一种有效的Na+/H+-exchange抑制剂,通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板pHi值的变化中,得到IC50值分别为0.3nM,6.5nM和3.1nM。 | ||||
| GC34013 | Digitoxin | 71-63-6 | >99.00% | |
Digitoxin是一种天然存在的心脏糖苷类和抗癌剂,主要从 Digitalis lanata 中提取。Digitoxin能有效抑制1型单纯疱疹病毒(HSV-1)复制,其EC 50 值为0.05μM,并在48h内对HeLa宫颈癌细胞表现出最高的细胞毒性,IC 50 为28nM。 | ||||
| GC34027 | N-Acetylprocainamide (Acecainide) | 32795-44-1 | >98.00% | |
N-Acetylprocainamide (Accecainide) 是一种 III 类抗心律失常药,可阻断 K+ 通道。 | ||||
| GC34041 | Caldaret (MCC-135) | 133804-44-1 | - | |
Caldaret (MCC-135) 是一种细胞内 Ca2+ 处理调节剂,通过反向模式 Na+/Ca2+ 交换抑制起作用。 | ||||
