GlpBio

Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC31449 structure
    GC31449Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride)
    CAS: 187870-95-7

    Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) (EMD-87580 hydrochloride) 是 Na+/H+ 交换剂 (NHE-1) 的有效选择性抑制剂。

  • GC31466 structure
    GC31466Picoprazole
    CAS: 78090-11-6

    Picoprazole是一种特异性的H+/K+-ATPase抑制剂，IC50为3.1±0.4μM。

  • GC31505 structure
    GC31505MCHr1 antagonist 2
    CAS: 863115-70-2
    纯度: >98.00%

    MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂，IC50值为65nM；MCHr1antagonist2同时抑制hERG，在IMR-32细胞中，IC50值为4.0nM。

  • GC31566 structure
    GC31566Tegoprazan
    CAS: 942195-55-3
    纯度: >98.50%

    A proton pump inhibitor

  • GC31665 structure
    GC31665(R)-BPO-27
    CAS: 1415390-47-4
    纯度: >99.50%

    (R)-BPO-27是有效的CFTR抑制剂，IC50值为4nM。

  • GC31674 structure
    GC31674AZD9056 hydrochloride
    CAS: 345303-91-5
    纯度: >98.50%

    AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。

  • GC31680 structure
    GC31680GSK-5498A
    CAS: 1253186-49-0
    纯度: >98.00%

    GSK-5498A是CARC离子通道选择性小分子抑制剂(IC50=1_mu_M)；抑制肥大细胞介质释放和T细胞促炎性细胞因子的释放。

  • GC31683 structure
    GC31683GSK-7975A
    CAS: 1253186-56-9
    纯度: >99.50%

    GSK-7975A是高效有口服活性的CRAC通道抑制剂。

  • GC31834 structure
    GC31834CV-159
    CAS: 86384-98-7

    CV-159是一种二氢吡啶类物质，为Ca2+拮抗剂，同时可抑制钙调蛋白的活性，具有抗炎功效。

  • GC31852 structure
    GC31852CRAC intermediate 1
    CAS: 1249343-86-9
    纯度: >98.00%

    CRACintermediate1是从专利WO2010122089摘取出的关键中间体，用于CRAC离子通道系列化合物的合成。

  • GC31873 structure
    GC31873NecroX-5
    CAS: 1383718-29-3
    纯度: >98.50%

    A necrosis inhibitor

  • GC31953 structure
    GC31953Camphor ((±)-Camphor)
    CAS: 76-22-2
    纯度: >98.00%

    Camphor (2-Bornanone, Bornan-2-one, 2-Camphanone, Formosa) is a bicyclic monoterpene ketone found widely in plants, especially cinnamomum camphora and used topically as a skin antipruritic and as an anti-infective agent.

  • GC31969 structure
    GC31969Pumaprazole (BY-841)
    CAS: 158364-59-1
    纯度: >99.50%

    Pumaprazole (BY-841) 是一种可逆的质子泵拮抗剂。

  • GC31987 structure
    GC31987S3337
    CAS: 108499-48-5

    S3337是一种H+，K+-ATPase抑制剂。

  • GC31990 structure
    GC31990Bamaluzole
    CAS: 87034-87-5

    Bamaluzole是一个GABA受体激动剂，来自专利WO2012064642A1。

  • GC32130 structure
    GC32130(+)-SJ733 (SJ000557733)
    CAS: 1424799-20-1
    纯度: >99.00%

    (+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种抗疟疾药物，还可以抑制 Na+-ATPase PfATP4。

  • GC32185 structure
    GC32185Dinotefuran (MTI-446)
    CAS: 165252-70-0
    纯度: >98.50%

    A neonicotinoid insecticide

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    纯度: >98.00%

    An ellagitannin with diverse biological activities

  • GC32447 structure
    GC32447Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate)
    CAS: 591230-99-8

    从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的 Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 作为 NMDA 受体拮抗剂具有高亲和力。

  • GC32478 structure
    GC32478Pirmenol hydrochloride (Cl-845)
    CAS: 61477-94-9
    纯度: >98.00%

    A class I antiarrhythmic agent

  • GC32490 structure
    GC32490Naminidil (BMS 234303-01)
    CAS: 220641-11-2
    纯度: >98.50%

    Naminidil (BMS 234303-01) 是一种氰基胍 KATP 开放剂。

  • GC32491 structure
    GC32491Zatebradine (UL-FS49)
    CAS: 85175-67-3
    纯度: >99.00%

    Zatebradine (UL-FS49) (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂，IC50 值为 1.96 μ ;M。

  • GC32501 structure
    GC32501YM758
    CAS: 312752-85-5

    YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。

  • GC32509 structure
    GC32509RPR-260243
    CAS: 668463-35-2
    纯度: >99.00%

    RPR-260243是HERG钾离子通道激活剂。