Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride

R-维拉帕米,(R)-(+)-Verapamil hydrochloride

(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白(P-Glycoprotein)抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

GC46344 (R,S)-AMPA (hydrate)

αamino3hydroxy5methyl4Isoxazolepropionic Acid

A neuropeptide with diverse biological activities

GC70292 (Rac)-AMG8379 (Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380是AMG8379的外消旋体。

GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。

GC61446 (Rac)-Lanicemine

(Rac)-拉尼西明; (Rac)-AZD6765

(Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)是Lanicemine的外消旋体。Lanicemine(AZD6765)是一种低捕获的NMDA受体拮抗剂，Ki为0.56-2.1 μM。CHO和爪蟾卵母细胞中，IC50分别为4-7μM和6.4μM。具有抗抑郁作用。

GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。

GC60413 (Rac)-NMDAR antagonist 1 (Rac)-NMDARantagonist1是NMDARantagonist1的消旋体。NMDARantagonist1是一种有效且口服生物可利用的，NR2B选择性的NMDAR拮抗剂。

GC73075 (rel)-ML-SI3

trans-ML-SI3

(rel)-ML-SI3是ML-SI3的活性成分之一，另一个成分是cis-ML-SI3，靶向TRPML的三种亚型。

GC12488 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine

(RS)-(四唑-5-基)甘氨酸,D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265

An NMDA receptor agonist

GC13631 (RS)-AMPA

(±)-Α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸,(±)-AMPA

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物和一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸激动剂。

GC13032 (RS)-AMPA hydrobromide

(R,S)-Α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-二唑酸氢溴酸

AMPAR agonist

GC62746 (RS)-AMPA monohydrate

(±)-AMPA monohydrate

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

GC10476 (RS)-CPP

4-(3-膦酰基丙基)哌嗪-2-羧酸

NMDA antagonist

GC11889 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine

5-氟代尿嘧啶丙氨酸; (5S)-Fluorowillardiine; (S)-5-Fluorowillardiine

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine 是一种有效且特异性的 AMPAR 激动剂。

GC34998 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride

(5S)-Fluorowillardiine hydrochloride; (S)-5-Fluorowillardiine hydrochloride

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。

GC15768 (S)-(-)-5-Iodowillardiine hGluR5 kainate receptor agonist

GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 A Ca2⁺ channel activator

GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5

[2H5]-非洛地平

(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

GC10370 (S)-(-)-HA-966

(-)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯酮,(-)-HA 966

(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966) 是一种 γ-Hydroxybutyrate 样剂，作为 NMDA 受体拮抗剂的活性较弱。

GC64735 (S)-(-)-Levamisole

左旋咪唑碱; Levamisole; L-Tetramisole; Levamisol

(S)-(-)-Levamisole (Levamisole)，一种驱虫剂，具有免疫调节特性的。(S)-(-)-Levamisole 作为 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) nAChRs 的亚型。具有口服活性。

GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin

(-)-3'-amino Blebbistatin, m-amino Blebbistatin, meta-amino Blebbistatin

A more stable form of (–)-blebbistatin

GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin

(-)-3'-hydroxy Blebbistatin, meta-hydroxy-Blebbistatin, m-hydroxy-Blebbistatin

A more stable form of (–)-blebbistatin

GC17213 (S)-AMPA

L-AMPA

(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。

GC17313 (S)-CPW 399 AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing

GC41091 (S)-Lansoprazole

左旋兰索拉唑

A proton pump inhibitor

GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride

(S)-盐酸乐卡地平

(S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。

GC73762 (S)-LTGO-33 (S)-LTGO-33是电压门控钠通道NaV1.8的小分子抑制剂。

GC68476 (S)-Nicardipine

(S)-YC-93 free base

(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin

S(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

A more stable form of (–)-blebbistatin

GC15464 (S)-SNAP 5114 (S)-SNAP 5114 是一种选择性 GABA 转运抑制剂，对 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分别为 5 μM 和 21 μM。

GC60423 (S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709(hydrochloride)是一种竞争性的nAChR拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对α4β2nAChR的亲和力比对α7nAChR的高。(S)-UFR2709(hydrochloride)在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709(hydrochloride)是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

(S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride

S-维拉帕米,(S)-(-)-Verapamil hydrochloride

(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

GC69979 (S)-VQW-765

(S)-AQW-051

(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。

GC30212 (S)-Willardiine ((-)-Willardiine)

尿嘧啶基丙氨酸; (-)-Willardiine

(S)-Willardiine ((-)-Willardiine) 是一种有效的 AMPA/红藻氨酸受体激动剂，EC50 为 44.8 uM。

GC35010 (Z)-Capsaicin

(Z)-辣椒素; Zucapsaicin; Civamide; cis-Capsaicin

Zucapsaicin, the cis-isomer of capsaicin, is a topical analgesic used to treat osteoarthritis of the knee and other neuropathic pain. It is also a TRPV-1 modulator.

GC12927 (±)-Baclofen

巴氯芬

A GABA_B receptor agonist

GC18603 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)

Methoxyverapamil hydrochloride

An L-type channel blocker

GN10445 (±)-Praeruptorin A

(±)-白花前胡甲素

(±)-Praeruptorin A 是 cis-khellactone (CKL) 的二酯化产物，是前胡的主要活性成分，由前胡 (伞形科) 的干燥根组成。

GC20027 (±)5(6)-DiHET MaxSpec® Standard

(±)5,6-DiHETrE

5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.

GC46366 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline

1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚

A serotonin reuptake inhibitor and metabolite of tryptamine

GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene

1,2,4-三羟基苯

1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。

GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol

1,3-Dipalmitin-2-Octanoin, TG(16:0/8:0/16:0)

A triacylglycerol

GC38726 1,4-Cineole

1,4-桉叶素

1,4-Cineole (Isocineole) is a widely distributed, natural, oxygenated monoterpene. 1,4-Cineole, present in eucalyptus oil, activates both human TRPM8 and human TRPA1.