Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GN10745 (+)-Bicuculline

(+)-荷包牡丹碱,Bucuculline

(+)-荷包牡丹碱((+)-Bicuculline ))是一种竞争性GABA_A受体拮抗剂，IC₅₀为2μM。

GC34954 (+)-Borneol

(+)-冰片

A bicyclic monoterpene with diverse biological activities

GC30933 (+)-Kavain

醉椒素

A kavalactone with diverse biological activities

GC40808 (+)-Menthol

D-薄荷醇,D-Menthol

A monoterpene alcohol with antifungal activity

GC16616 (+)-MK 801

Dizocilpine maleate;Dizocilpine hydrogen maleate;(+)-MK 801;MK 801

强效 NMDA 拮抗剂

GC11025 (+)-MK 801 Maleate

(+)-MK801顺丁烯二酸盐,Dizocilpine Maleate

(+)-MK 801 Maleate是一种强效、选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(Ki = 30.5nM)。(+)-MK 801 Maleate已被证明在各种缺血模型中具有保护作用，并能抑制对某些精神兴奋剂的行为敏感化。

GC32130 (+)-SJ733 (SJ000557733)

SJ000557733

(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种抗疟疾药物，还可以抑制 Na+-ATPase PfATP4。

GC34959 (+)-Sparteine

(+)-鹰爪豆碱

A quinolizidine alkaloid

GC31084 (-)-(S)-B-973B

(-)-(S)-B-973B为一种有效的α7nAChR别构激动剂和正别构调节剂，具有镇痛作用。

GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B 是延迟整流器 K+ 电流 (IKs) 的慢速成分的有效选择性抑制剂。

GC10065 (-)-Bicuculline methiodide

(-)-荷苞牡丹碱

GABAA受体拮抗剂

GC16857 (-)-Bicuculline methobromide

(-)-荷包牡丹碱甲溴化物,l-Bicuculline methobromide

(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。

GC15636 (-)-Bicuculline methochloride

(-)-荷包牡丹碱甲氯化物,l-Bicuculline methochloride

An enantiomer of (+)-bicuculline methochloride

GC13430 (-)-Blebbistatin

(S)-(-)-Blebbistatin

(-)-Blebbistatin是外消旋体混合物(±)-Blebbistatin（货号：GC12341）的一种其中一个构型，是活性形式。(-)-Blebbistatin是一种非肌肉肌球蛋白II ATP酶的细胞渗透性抑制剂，有效抑制多种横纹肌肌球蛋白以及脊椎动物非肌肉肌球蛋白，IC₅₀值范围为0.5-5μM，平滑肌肌球蛋白仅受到微弱抑制（IC₅₀=80μM）。

GC63940 (-)-Denudatin B

(-)-白玉兰亭B,Denudatin B

(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride

盐酸洛贝林; α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride

An alkaloid with diverse biological activities

GC34951 (-)-Menthol

L-薄荷醇

A monoterpene with diverse biological activities

GC15270 (-)-MK 801

(-)-Dizocilpine Maleate

An NMDA receptor antagonist

GC30889 (-)-Securinine

一叶秋碱

An alkaloid

GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate

五水合硫酸司巴丁,(+)-Lupinidine sulfate pentahydrate

Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.

GC14484 (-)-Xestospongin C

XeC, Araguspongine E

A membrane-permeable antagonist of the inositol-1,4,5-triphosphate receptor

GC38677 (-)-α-Pinene

β-蒎烯; (-)-β-Pinene

(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

GC64062 (1R,2R)-ML-SI3

(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。

GC73042 (1S,2S)-ML-SI3

(+)-trans-ML-SI3

(1S,2S)-ML-SI3是ML-SI3的反式异构体，靶向TRPML的所有三种异构体。

GC16915 (2R,3S)-Chlorpheg NMDA receptor antagonist

GC50536 (2R/S)-6-PNG

6-Prenylnaringenin

A flavonoid with diverse biological activities

GC60000 (2S)-6-Prenylnaringenin

(2S)-6-异戊烯基柚皮素

A prenylated flavonoid with diverse biological activities

GC66255 (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid

TMCA

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。

GC62560 (E/Z)-Sivopixant

(E/Z)-S-600918

(E/Z)-Sivopixant (Compound I-127) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 为 4 nM。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。

GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644

NI 105, R 4407

An L-type calcium channel blocker

GC14085 (R)-(+)-HA-966

R(+)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯烷酮,(+)-HA-966

(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。

GC40696 (R)-(+)-Pulegone

胡薄荷酮

A monoterpene with anti-inflammatory activity

GC46339 (R)-4-Amino-3-hydroxybutyric Acid

(R)-(-)-4-氨基-3-羟基丁酸

A GABA receptor modulator

GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist

GC11071 (R)-AMPA inactive enantiomer of AMPA

GC14111 (R)-baclofen

(R)-巴氯芬; Arbaclofen; STX209

(R)-巴氯芬 (Arbaclofen) 是一种选择性 GABAB 受体激动剂。

GC34986 (R)-Baclofen hydrochloride

(R)-巴氯芬盐酸盐; Arbaclofen hydrochloride; STX 209 hydrochloride

A GABA_B receptor agonist

GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27是有效的CFTR抑制剂，IC50值为4nM。

GC14236 (R)-CPP An NMDA receptor antagonist

GC69812 (R)-Elexacaftor

(R)-VX-445

(R)-Elexacaftor 是 Elexacaftor (Compound 1) 的对映异构体，来自于专利 WO2018107100A1 中的 Compound 37。(R)-Elexacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂，对CFTR dF508的 EC50 值为 0.29 uM。

GC62739 (R)-Funapide

(R)-TV 45070; (R)-XEN402

(R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的 Nav1.7 钠通道阻滞剂，可用于疼痛研究。

GC61847 (R)-Lanicemine

(R)-拉尼西明; (R)-AZD6765

(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

GC68475 (R)-Nicardipine

(R)-YC-93 free base

(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin

R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

A more stable form of (+)-blebbistatin

GC67767 (R)-Olacaftor

(R)-VX-440

(R)-Olacaftor ((R)-VX-440) 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂。(R)-Olacaftor 对囊性纤维化 (CF) 的研究具有较好的潜力。

GC62513 (R)-Posenacaftor sodium

(R)-PTI-801 sodium

(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

GC69839 (R)-Tegoprazan

(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004

(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。

GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride

(R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride

(R)-VerapamilD7hydrochloride((R)-(+)-VerapamilD7hydrochloride)是(R)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。