Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC14703Oxybutynin chlorideCAS: 1508-65-2纯度: >98.00%
An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors
- GC14730VeratridineCAS: 71-62-5纯度: >99.50%
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,一种电压门控钠通道 (VGSCs) 阻滞剂。
- GC14768CaCCinh-A01CAS: 407587-33-1纯度: >99.50%
CaCCinh-A01是一种钙激活氯通道(CaCC)TMEM16A抑制剂,对TMEM16A电流的IC 50 值为7.35 ± 0.86μM。
- GC14771Gadolinium chlorideCAS: 10138-52-0纯度: >99.00% / >99.50%
Gadolinium chloride 是一种特异性钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。
- GC14830DIDS sodium saltCAS: 67483-13-0纯度: >98.00% / >99.00%
DIDS 是一种阴离子转运抑制剂,可抑制 ClC-Ka 氯离子通道,IC50 为 100 μM 和细菌 ClC-ec1Cl-/H+ 交换器,IC50 约为 300 μM。
- GC14842GYKI 53655 hydrochlorideCAS: 143692-48-2纯度: >98.00%
GYKI 53655 (LY300168) hydrochloride 是一种 α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA) 拮抗剂。
- GC14867Agitoxin 2CAS: 168147-41-9
Agitoxin 2 是一种 K+ 通道抑制剂,对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14656 | L-651,582 | 99519-84-3 | >99.00% | |
A non-selective calcium channel blocker | ||||
| GC14659 | Guvacine hydrochloride | 6027-91-4 | >99.50% | |
An inhibitor of GABA uptake | ||||
| GC14664 | BHQ | 88-58-4 | >98.00% | |
间接食品添加剂 BHQ (DTBHQ) 调节 5-脂氧合酶的活性以及 COX-2 的活性(IC50=1.8 和 14.1 ⋼;M 分别代表 5-LO 和 COX-2)。 | ||||
| GC14665 | YM 58483 | 223499-30-7 | >98.00% | |
YM 58483是一种吡唑衍生的CRAC通道抑制剂,能抑制Ca 2+ 信号,IC 50 值为100nM。 | ||||
| GC14688 | KS 176 | 1253452-78-6 | >98.00% | |
A selective BCRP inhibitor | ||||
| GC14703 | Oxybutynin chloride | 1508-65-2 | >98.00% | |
An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors | ||||
| GC14705 | Tolbutamide Sodium | 473-41-6 | >98.00% | |
A SUR1/K ir 6.2 channel inhibitor | ||||
| GC14712 | ACET | 936095-50-0 | >99.50% | |
ACET (ACET) 是一种高效的选择性红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂,Kb 值为 1.4 nM。 | ||||
| GC14730 | Veratridine | 71-62-5 | >99.50% | |
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,一种电压门控钠通道 (VGSCs) 阻滞剂。 | ||||
| GC14754 | Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | - | |
A neurotransmitter release enhancer | ||||
| GC14761 | Mavatrep | 956274-94-5 | >99.50% | |
Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种具有口服活性、选择性和有效的 TRPV1 拮抗剂,对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。 | ||||
| GC14768 | CaCCinh-A01 | 407587-33-1 | >99.50% | |
CaCCinh-A01是一种钙激活氯通道(CaCC)TMEM16A抑制剂,对TMEM16A电流的IC 50 值为7.35 ± 0.86μM。 | ||||
| GC14770 | TCN 213 | 556803-08-8 | - | |
TCN 213 是一种选择性的、可克服的、依赖甘氨酸的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂,在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下,IC50 分别为 0.55、3.5、40 μM。 | ||||
| GC14771 | Gadolinium chloride | 10138-52-0 | >99.00% / >99.50% | |
Gadolinium chloride 是一种特异性钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。 | ||||
| GC14782 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | - | |
NR2B-containing NMDA receptors antagonist | ||||
| GC14790 | SKA 31 | 40172-65-4 | >99.00% | |
An activator of K Ca 2/3 channels | ||||
| GC14803 | STF 31 | 724741-75-7 | - | |
STF 31是一种具有细胞通透性的葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的抑制剂,IC₅₀为1μM。 | ||||
| GC14810 | L-701,324 | 142326-59-8 | >99.50% | |
An NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14811 | MPDC | 159262-32-5 | - | |
MPDC 是前脑突触体中 Na+- 依赖性高亲和力谷氨酸转运蛋白的强效和竞争性抑制剂。 | ||||
| GC14830 | DIDS sodium salt | 67483-13-0 | >98.00% / >99.00% | |
DIDS 是一种阴离子转运抑制剂,可抑制 ClC-Ka 氯离子通道,IC50 为 100 μM 和细菌 ClC-ec1Cl-/H+ 交换器,IC50 约为 300 μM。 | ||||
| GC14834 | (±)-Nipecotic acid | 498-95-3 | - | |
A GAT inhibitor | ||||
| GC14842 | GYKI 53655 hydrochloride | 143692-48-2 | >98.00% | |
GYKI 53655 (LY300168) hydrochloride 是一种 α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA) 拮抗剂。 | ||||
| GC14867 | Agitoxin 2 | 168147-41-9 | - | |
Agitoxin 2 是一种 K+ 通道抑制剂,对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM)。 | ||||
| GC14889 | CALP2 | 261969-04-4 | - | |
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 ((Kd 为 7.9 μM)),与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力。 | ||||
