Neuroscience

Tau ASO-12 (murine) (sodium)是一种用于小鼠的Tau降低反义寡核苷酸（ASO），具有研究阿尔茨海默病的潜力。

IONIS-MAPTRx sodium是首个降低tau蛋白的反义寡核苷酸（ASO）。

QC-01-175是一种异双功能分子，可降解异常tau蛋白。

Penconazole-d7是氘标记的戊康唑。

K284-6111是一种对蛋白质几丁质酶3样1（CHI3L1）具有口服活性的抑制剂。

Carnosine conjugated hyalyronate是一种与二肽肌肽（carnosine, Car）功能化的质酸衍生物，具有抵抗a β淀粉样蛋白聚集的能力。

CK156是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶（DAPK）抑制剂，在DRAK1、CK2a1和CK2a2的DRAK1 NanoBRET检测中，IC50分别为182 nM、34μM和39μM。

FFN246是血清素转运蛋白（SERT）探针和水疱单胺转运蛋白2 （VMAT2）的荧光双底物，激发和发射光谱为392/427 nm。

Lysyl hydroxylase 2-IN-1（化合物12）是一种选择性赖氨酸羟化酶2 （LH2）抑制剂，IC50为~300 nM。

nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。

HIF-1α-IN-5是一种HIF-1α抑制剂，IC50值为24 nM（在HEK293T细胞中）。

bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。

MAO-B-IN-25（化合物92）是一种选择性MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50分别为0.5nM和240nM。

(-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。

(S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。

JJC8-088 dioxalate是JJC8-088的二草酸盐形式。

Fallypride precursor（化合物15）可用于合成Fallypride。

DN5355是一种小分子化合物，靶向淀粉样β蛋白（aβ）和过磷酸化tau蛋白。

Remacemide（FPL 12924）是一种口服活性、非竞争性、低亲和力NMDA受体拮抗剂。

FPT2-氨基四氢萘是5-HT1AR的有效部分激动剂，5-HT1BR和5-HT1DR的完全激动剂，EC50s分别为39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。

QP5038（化合物28）是QPCTL的抑制剂，IC50值为3.8nM。

Aβ42-IN-5（化合物0152）是一种口服活性淀粉样前体蛋白（APP）降解剂，可以减少阿尔茨海默病iPSC神经元中的Aβ42。

VU0448088（ML253）是一种强效的跨血脑屏障三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型4（M4）正变构调节剂，对人和大鼠的EC50分别为56176nM。

MT-1207是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。