Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC72117 structure
    GC72117FITC-α-Bungarotoxin
    纯度: >95.00%

    FITC-α-Bungarotoxin为FITC标记的α-Bungarotoxin。

  • GC72190 structure
    GC72190Cagrilintide
    CAS: 1415456-99-3
    纯度: >98.00%

    Cagrilintide是一种正在研究的新型长效酰化amylin类似物,作为非选择性amylin受体(AMYR)和降钙素G蛋白偶联受体(CTR)激动剂。

  • GC72206 structure
    GC72206Autocamtide-3 acetate
    纯度: >99.00%

    Autocamtide-3 acetate含有Thr287的13个氨基酸的肽是选择性CaMKII(Ca2+/钙调素依赖性激酶II)(CaMK)底物。

  • GC72212 structure
    GC72212Substance P (5-11) (TFA)
    纯度: >97.00%

    Substance P (5-11) (TFA)TFA是P物质P的C末端七肽,是一种神经肽。

  • GC72222 structure
    GC72222Survodutide
    CAS: 2805997-46-8
    纯度: >99.00%

    Survodutide(BI 456906)是一种强效的选择性胰高血糖素受体/GLP-1受体(GCGR/GLP-1R)双重激动剂,在CHO-K1细胞中的EC50分别为0.52 nM和0.33 nM。

  • GC72246 structure
    GC72246αC-Conotoxin PrXA
    纯度: >98.00%

    αC-Conotoxin PrXA是一种麻痹性肽神经毒素和竞争性nAChR拮抗剂,IC50分别为1.8 nM(α1β1εδ,成人)和3.0 nM(β1γδ,胎儿)。

  • GC72617 structure
    GC72617hMAO-B-IN-5
    CAS: 358343-63-2
    纯度: >99.00%

    hMAO-B-IN-5(B15)是一种强效、选择性和可逆的人单胺氧化酶hMAO-B抑制剂,IC50为0.12μM。

  • GC72625 structure
    GC72625(±)-Coniine hydrochloride
    CAS: 15991-59-0
    纯度: >98.00%

    (±)-Coniine hydrochloride2-丙基哌啶盐酸盐是一种强效的nAChR激动剂,EC50值为0.3mM。

  • GC72723 structure
    GC72723p-Hydroxybenzaldehyde-d4
    CAS: 284474-52-8
    纯度: >99.00%

    p-Hydroxybenzaldehyde-d4是氘标记的对羟基苯甲醛。

  • GC72766 structure
    GC72766Y1 receptor antagonist 1 formic
    纯度: >99.00%

    Y1 receptor antagonist 1 formic (h409 -22异构体formic)是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。

  • GC72767 structure
    GC72767Ricasetron
    CAS: 117086-68-7
    纯度: >98.00%

    Ricasetron (BRL-46470)是一种活性化合物。

  • GC72773 structure
    GC72773LP 12 hydrochloride hydrate
    纯度: >99.00%

    LP 12 hydrochloride hydrate是一种有效的选择性5-HT7受体激动剂,Ki值为0.13 nM。

  • GC72789 structure
    GC72789Pruvanserin
    CAS: 443144-26-1
    纯度: >99.00%

    Pruvanserin(EMD 281014游离酸)是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂。

  • GC72794 structure
    GC72794Flobufen
    CAS: 112344-52-2
    纯度: 不显示

    Flobufen(VUFB 16066)是一种非甾体抗炎药和环氧化酶(COX)和5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂。

  • GC72813 structure
    GC72813(3R,5R,6S)-Atogepant
    纯度: >99.00%

    (3R,5R,6S)-Atogepant 3R,5R,6S-MK-8031是Atogepant的对映体。

  • GC72831 structure
    GC72831H3R antagonist 1
    CAS: 1448422-61-4
    纯度: >99.00%

    H3R antagonist 1是一种组胺受体3 (H3R)逆激动剂,提取自专利WO2013107336A1,化合物实施例2。

  • GC72871 structure
    GC72871ZK 93423
    CAS: 83910-44-5
    纯度: >99.00%

    ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂,对啮齿动物具有一定的降温作用。

  • GC72876 structure
    GC72876L-703606 oxalate hydrate
    纯度: >99.00%

    L-703606 oxalate hydrate是一种有效的,选择性的NK1受体拮抗剂。

  • GC72879 structure
    GC72879HS148
    CAS: 1892595-16-2
    纯度: >95.00%

    HS148(化合物22)是一种选择性DAPK3抑制剂,Ki值为119 nM。

  • GC72905 structure
    GC72905(S)-Setastine
    纯度: >99.00%

    (S)-SetastineS-EGIS-2062游离酸是一种非镇静、高效的H1受体介导反应拮抗剂。

  • GC72907 structure
    GC72907Cycrimine
    CAS: 77-39-4
    纯度: >98.00%

    Cycrimine是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1拮抗剂,可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。

  • GC72920 structure
    GC72920Ketanserinol
    CAS: 76330-73-9
    纯度: >98.00%

    Ketanserinol (R 46742)是酮色胺的代谢物。

  • GC72925 structure
    GC72925PCS1055
    CAS: 357173-55-8
    纯度: >98.00%

    PCS1055是毒蕈碱M4受体的选择性和竞争性拮抗剂,IC50为18.1 nM,Kd为5.72 nM。

  • GC72979 structure
    GC72979Tisolagiline
    CAS: 1894207-44-3
    纯度: >99.00%

    Tisolagiline(KDS2010)是一种可逆的MAO-B抑制剂,用于帕金森病研究。