Neuroscience
Neuroscience(神经科学)
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
- 5-HT Receptor(442)
- AChR(58)
- AChE(103)
- Alzheimer(115)
- Amyloid β(131)
- BACE(5)
- CGRP (34)
- COX(302)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(312)
- GABA Receptor(168)
- Gap Junction(18)
- GluR(121)
- Histamine(3)
- Histamine Receptor(243)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(43)
- Neuroscience Peptides(48)
- Nicotinic Receptor(66)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(4)
- SSRIs(8)
- Substance P/NK1 Receptor(22)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(33)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(103)
- iGluR(163)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(185)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(372)
- DREADD(1)
- Huntington(17)
- Neuroendocrinology(65)
- Neuroprotection(128)
- Ophthalmology(168)
- Pain Research(241)
- Parkinson(78)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(99)
- Cholinesterases(13)
- AAK1
- Huntingtin
- α-synuclein
- Transthyretin (TTR)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(7)
- Cholinesterase (ChE)(4)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
Neuroscience 相关产品(3932)
- GC71334mAChR antagonist 1CAS: 101491-79-6纯度: >99.00%
mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。
- GC71484MAO-B-IN-30CAS: 82973-15-7纯度: >98.00%
MAO-B-IN-30（化合物IS7）是一种强效、选择性和跨血脑屏障的MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50值分别为19.176和0.082µM。
- GC71511Dexpramipexole-d3 dihydrochlorideCAS: 1432230-09-5纯度: 不显示
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride是氘标记的右旋普拉克索。
- GC71523Enerisant hydrochlorideCAS: 1152749-07-9纯度: >98.00%
Enerisant hydrochloride是一种选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体（HRH3）拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠HRH3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。
- GC71582(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochlorideCAS: 250214-40-5纯度: 不显示
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride是托特罗定的活性代谢产物，是mAChR拮抗剂。
- GC71594Tolterodine-d14 hydrochlorideCAS: 1217645-16-3纯度: >99.00%
Tolterodine-d14 hydrochloride是氘标记的盐酸托特罗定。
- GC71604Ondansetron-d3 hydrochlorideCAS: 1346605-02-4纯度: >98.00%
Ondansetron-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸昂丹司琼。
- GC71618rel-Sertraline-d3 hydrochlorideCAS: 1330180-66-9纯度: 不显示
rel-Sertraline-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸舍曲林。
- GC71634(R)-Oxybutynin hydrochlorideCAS: 1207344-05-5纯度: >98.00%
(R)-Oxybutynin hydrochloride盐酸奥昔布宁的R-异构体，是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。
- GC71653Domperidone monomaleateCAS: 83898-65-1纯度: >99.00%
Domperidone monomaleate是一种口服活性和选择性多巴胺-2受体拮抗剂。
- GC71660Tiotropium bromide monohydrateCAS: 411207-31-3纯度: >99.00%
Tiotropium bromide monohydrate是一种抗胆碱能和支气管扩张剂，也是毒蕈碱受体拮抗剂。
- GC72093α-CGRP (mouse, rat) (TFA)纯度: >99.00%
α-CGRP (mouse, rat) (TFA)，一种主要在神经肌肉接头表达的神经肽降钙素基因相关肽CGRP，是一种强效的血管舒张剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC71317 | Z1078601926 | 1493256-85-1 | >98.00% | |
Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。 | ||||
| GC71334 | mAChR antagonist 1 | 101491-79-6 | >99.00% | |
mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。 | ||||
| GC71436 | Brexpiprazole-d8-1 | 1427049-19-1 | 不显示 | |
Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。 | ||||
| GC71484 | MAO-B-IN-30 | 82973-15-7 | >98.00% | |
MAO-B-IN-30（化合物IS7）是一种强效、选择性和跨血脑屏障的MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50值分别为19.176和0.082µM。 | ||||
| GC71497 | ZCAN262 | - | >98.00% | |
ZCAN262（化合物6）是AMPA调制器。 | ||||
| GC71511 | Dexpramipexole-d3 dihydrochloride | 1432230-09-5 | 不显示 | |
Dexpramipexole-d3 dihydrochloride是氘标记的右旋普拉克索。 | ||||
| GC71523 | Enerisant hydrochloride | 1152749-07-9 | >98.00% | |
Enerisant hydrochloride是一种选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体（HRH3）拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠HRH3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。 | ||||
| GC71582 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride | 250214-40-5 | 不显示 | |
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride是托特罗定的活性代谢产物，是mAChR拮抗剂。 | ||||
| GC71594 | Tolterodine-d14 hydrochloride | 1217645-16-3 | >99.00% | |
Tolterodine-d14 hydrochloride是氘标记的盐酸托特罗定。 | ||||
| GC71602 | Propyphenazone-d3 | 162935-29-7 | >99.00% | |
Propyphenazone-d3是氘标记的苯丙酮。 | ||||
| GC71603 | Ondansetron-d5 | 1219798-86-3 | >99.00% | |
Ondansetron-d5是氘标记的昂丹司琼。 | ||||
| GC71604 | Ondansetron-d3 hydrochloride | 1346605-02-4 | >98.00% | |
Ondansetron-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸昂丹司琼。 | ||||
| GC71618 | rel-Sertraline-d3 hydrochloride | 1330180-66-9 | 不显示 | |
rel-Sertraline-d3 hydrochloride是氘标记的盐酸舍曲林。 | ||||
| GC71620 | Venlafaxine-d6 | 1020720-02-8 | 不显示 | |
Venlafaxine-d6是氘标记的文拉法辛。 | ||||
| GC71634 | (R)-Oxybutynin hydrochloride | 1207344-05-5 | >98.00% | |
(R)-Oxybutynin hydrochloride盐酸奥昔布宁的R-异构体，是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。 | ||||
| GC71641 | Tropicamide-d3 | 2673270-13-6 | >99.00% | |
Tropicamide-d3是氘标记的托吡卡胺。 | ||||
| GC71653 | Domperidone monomaleate | 83898-65-1 | >99.00% | |
Domperidone monomaleate是一种口服活性和选择性多巴胺-2受体拮抗剂。 | ||||
| GC71660 | Tiotropium bromide monohydrate | 411207-31-3 | >99.00% | |
Tiotropium bromide monohydrate是一种抗胆碱能和支气管扩张剂，也是毒蕈碱受体拮抗剂。 | ||||
| GC71684 | Propantheline-d3 bromide | 64717-35-7 | 99.00% | |
Propantheline-d3 bromide是氘标记的溴化丙烷。 | ||||
| GC71717 | Cinitapride | 66564-14-5 | >98.00% | |
Cinitapride是非选择性5-HT1和5-HT4受体激动剂和5-HT2和D2拮抗剂。 | ||||
| GC72054 | Obovatol | 83864-78-2 | >99.00% | |
Obovatol是一种从厚朴叶中分离出来的联苯醚木脂素。 | ||||
| GC72093 | α-CGRP (mouse, rat) (TFA) | - | >99.00% | |
α-CGRP (mouse, rat) (TFA)，一种主要在神经肌肉接头表达的神经肽降钙素基因相关肽CGRP，是一种强效的血管舒张剂。 | ||||
| GC72110 | α-CGRP(human) TFA | - | >98.00% | |
α-CGRP(human) TFA是一种由37个氨基酸组成的调节神经肽。 | ||||
| GC72115 | [D-Pro2] Spantide I TFA | - | >99.00% | |
[D-Pro2] Spantide I TFA是Spantide的类似物。 | ||||