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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC70734 structure
    GC70734Fallypride
    CAS: 166173-78-0
    纯度: 不显示

    Fallypride是多巴胺D2/D3受体的强效拮抗剂。

  • GC70745 structure
    GC70745Blonanserin-d5
    CAS: 1346599-86-7
    纯度: 不显示

    Blonanserin-d5是一种氘标记的布隆丝氨酸。

  • GC70778 structure
    GC70778Indazole-Cl
    CAS: 848142-62-1
    纯度: 不显示

    Indazole-Cl（Ind-Cl）是一种具有炎症作用的雌激素受体（ER）-β特异性激动剂。

  • GC70809 structure
    GC70809Epiboxidine hydrochloride
    CAS: 862909-67-9
    纯度: >99.00%

    Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂，对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。

  • GC70848 structure
    GC70848(R)-Safinamide
    CAS: 174756-44-6
    纯度: >99.00%

    沙非胺对映体(R)-Safinamide对MAO-B有抑制作用，IC50值为0.45 μM。

  • GC70850 structure
    GC708504′-Demethylnobiletin
    CAS: 34810-62-3
    纯度: >99.00%

    4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物，可激活PKA/ERK/CREB信号通路，并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。

  • GC70909 structure
    GC70909Histamine H4 receptor antagonist-1
    CAS: 1246207-84-0
    纯度: >99.00%

    Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂，提取自专利WO2010108059A1化合物60。

  • GC70918 structure
    GC70918Dicloromezotiaz
    CAS: 1263629-39-5
    纯度: >98.00%

    Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。

  • GC70921 structure
    GC70921Haloperidol-d4-1
    CAS: 136765-35-0
    纯度: >98.00%

    Haloperidol-d4-1是氘标记的氟哌啶醇，后者是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。

  • GC70946 structure
    GC70946AMPA receptor antagonist-3
    CAS: 923272-18-8
    纯度: 不显示

    AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。

  • GC70960 structure
    GC70960AChE/BChE/MAO-B-IN-1
    CAS: 2416910-82-0
    纯度: >99.00%

    AChE/BChE/MAO-B-IN-1（化合物10）是一种可逆且非时间依赖性的AChE、BChE和MAO-B抑制剂，hAChE，hBChE，hMAO-B的IC50值分别为7.31、0.56和26.1μM。

  • GC70993 structure
    GC70993Dalzanemdor
    CAS: 1629853-48-0
    纯度: 不显示

    Dalzanemdor（SAGE-718）是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体阳性变构调节剂。

  • GC71040 structure
    GC71040PNB-001
    CAS: 1528760-09-9
    纯度: >99.00%

    PNB-001是一种口服活性CCK2选择性配体和拮抗剂。

  • GC71047 structure
    GC71047TIM-063
    CAS: 2493978-38-2
    纯度: 不显示

    TIM-063CaMKKα和CaMKKβ的Ki值分别为0.35μM和0.2μM，IC50值分别为0.63μM和0.96μM。

  • GC71066 structure
    GC71066CS587
    CAS: 2388506-69-0
    纯度: >98.00%

    CS587是CaMK1D的特异性抑制剂，在10μM时具有神经细胞毒性。

  • GC71078 structure
    GC71078MAO-B-IN-18
    纯度: >99.00%

    MAO-B-IN-18是一种有效的选择性MAO B抑制剂，对hMAO B和hMAO a的IC50分别为52 nM和14μM。

  • GC71085 structure
    GC71085Volinanserin-d4 hydrochloride
    CAS: 1217617-73-6
    纯度: 不显示

    Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。

  • GC71095 structure
    GC71095GPR139 agonist-2
    CAS: 2983118-29-0
    纯度: >99.00%

    GPR139 agonist-2（化合物20a）是一种强效的GPR139激动剂，EC50为24.7nM。

  • GC71148 structure
    GC71148MAO-B-IN-17
    CAS: 2890188-81-3
    纯度: >99.00%

    MAO-B-IN-17是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，IC50值为5.08μM。

  • GC71154 structure
    GC71154MEN 10207
    CAS: 126050-12-2
    纯度: >99.00%

    MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体（神经激肽受体）拮抗剂。

  • GC71157 structure
    GC71157Dopamine D2 receptor agonist-2
    CAS: 1610591-93-9
    纯度: 不显示

    Dopamine D2 receptor agonist-2(化合物36)是一种有效的多巴胺D2受体偏向性激动配体，Ki值为11.2 nM。

  • GC71160 structure
    GC71160MAO-A/5-HT2AR-IN-1
    CAS: 2769156-00-3
    纯度: >99.00%

    MAO-A/5-HT2AR-IN-1（化合物I14）是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂，IC50值分别为0.004和0.014μM。

  • GC71279 structure
    GC712795-HT2A receptor agonist-3
    CAS: 1391499-52-7
    纯度: 不显示

    5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

  • GC71283 structure
    GC71283(Rac)-Rotigotine
    CAS: 92206-54-7
    纯度: 不显示

    (Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。