Neuroscience
Neuroscience(神经科学)
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
- 5-HT Receptor(442)
- AChR(58)
- AChE(103)
- Alzheimer(115)
- Amyloid β(131)
- BACE(5)
- CGRP (34)
- COX(302)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(312)
- GABA Receptor(168)
- Gap Junction(18)
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- Histamine(3)
- Histamine Receptor(243)
- mPEGS-1(4)
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- Substance P/NK1 Receptor(22)
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- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(103)
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- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(185)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
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- Neuroendocrinology(65)
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- Neurodegenerative Disorders(7)
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- Amyloid-β(9)
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- GC70271Ampreloxetine hydrochlorideCAS: 1227056-87-2纯度: >99.00%
Ampreloxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和血清素5-HT摄取转运蛋白(SERT)的口服活性和中枢神经系统渗透抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白(DAT)。
- GC70348AMPA receptor modulator-1CAS: 2036074-41-4纯度: 不显示
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。
- GC70401Neboglamine hydrochlorideCAS: 2759182-59-5纯度: >97.00%
Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。
- GC70490BMS-466442CAS: 1598424-76-0纯度: >98.00%
BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。
- GC70553PelubiprofenCAS: 69956-77-0纯度: >99.00%
Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。
- GC70650γ-Acetylenic GABA hydrochlorideCAS: 103451-26-9纯度: >99.00%
γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70271 | Ampreloxetine hydrochloride | 1227056-87-2 | >99.00% | |
Ampreloxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和血清素5-HT摄取转运蛋白(SERT)的口服活性和中枢神经系统渗透抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白(DAT)。 | ||||
| GC70309 | Repirinast | 73080-51-0 | 不显示 | |
Repirinast(MY-5116)是一种口服活性抗过敏剂。 | ||||
| GC70332 | (+)-Erinacin A | 156101-08-5 | >99.00% | |
(+)-Erinacin A是一种抗癌化合物,可以从蘑菇猴头菇中分离出来。 | ||||
| GC70348 | AMPA receptor modulator-1 | 2036074-41-4 | 不显示 | |
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。 | ||||
| GC70383 | (-)-Vesamicol | 112709-59-8 | >98.00% | |
(-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂,IC50为75 nM。 | ||||
| GC70401 | Neboglamine hydrochloride | 2759182-59-5 | >97.00% | |
Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。 | ||||
| GC70459 | Sulfoxaflor | 946578-00-3 | >99.00% | |
Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。 | ||||
| GC70490 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | >98.00% | |
BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。 | ||||
| GC70497 | ST-1006 | 1196994-11-2 | >99.00% | |
ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂,pKi值为7.94。 | ||||
| GC70513 | Amperozide | 75558-90-6 | >98.00% | |
Amperozide是一种非典型抗精神病药,其Ki值为26nM,充当5-HT2受体的拮抗剂。 | ||||
| GC70523 | Naronapride | 860174-12-5 | >99.00% | |
Naronapride(ATI-7505)是一种强效的促5-HT4受体激动剂。 | ||||
| GC70530 | SKF 81297 | 71636-61-8 | >98.00% | |
SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。 | ||||
| GC70532 | Gepirone-d8 | 2749331-28-8 | >98.00% | |
Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。 | ||||
| GC70542 | HZ166 | 612527-56-7 | 不显示 | |
HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂,对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。 | ||||
| GC70546 | Fengabine | 80018-06-0 | 不显示 | |
Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。 | ||||
| GC70552 | MIDD0301 | 2187489-08-1 | >98.00% | |
MIDD0301(GL-II-93)是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。 | ||||
| GC70553 | Pelubiprofen | 69956-77-0 | >99.00% | |
Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。 | ||||
| GC70554 | MLS1082 | 883958-36-9 | >99.00% | |
MLS1082是一种基于嘧啶酮的D1样多巴胺受体正变构调节剂,对DA刺激的G蛋白信号传导的EC50为123nM。 | ||||
| GC70555 | Dothiepin | 113-53-1 | >98.00% | |
Dothiepin(Dosulepin;Dothep)是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药物。 | ||||
| GC70562 | CAD031 | 2071209-49-7 | >99.00% | |
CAD031是阿尔茨海默病(AD)靶向剂J147的衍生物,具有神经保护和记忆增强特性。 | ||||
| GC70576 | Fipronil sulfone | 120068-36-2 | >99.00% | |
Fipronil sulfone是氟虫腈的主要代谢产物。 | ||||
| GC70613 | Inaperisone | 99323-21-4 | >99.00% | |
Inaperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂。 | ||||
| GC70650 | γ-Acetylenic GABA hydrochloride | 103451-26-9 | >99.00% | |
γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。 | ||||
| GC70652 | 2'MeO6MF | 89112-85-6 | 不显示 | |
2'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。 | ||||
